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Azimilide是一种多离子通道阻滞剂,主要抑制快速(I_Kr,EC50=0.39 µM)和缓慢(I_Ks,EC50=0.59 µM)延迟整流钾电流,高浓度下能够阻滞L型钙电流(EC50=7.5 µM)并产生使用依赖性钠通道阻断。在犬心室肌细胞中,1 µM浓度可使动作电位时程延长25%(0.33 Hz刺激),5 µM时则出现双向调节作用。同时,该化合物常用于研究缺血再灌注条件下的复极离散度及抗心律失常机制。
Azimilide是一种多离子通道阻滞剂,主要抑制快速(I_Kr,EC50=0.39 µM)和缓慢(I_Ks,EC50=0.59 µM)延迟整流钾电流,高浓度下能够阻滞L型钙电流(EC50=7.5 µM)并产生使用依赖性钠通道阻断。在犬心室肌细胞中,1 µM浓度可使动作电位时程延长25%(0.33 Hz刺激),5 µM时则出现双向调节作用。同时,该化合物常用于研究缺血再灌注条件下的复极离散度及抗心律失常机制。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 5日内发货 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 5日内发货 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 5日内发货 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | Azimilide is a multi-ion-channel blocker that primarily inhibits fast (I_Kr, EC50 = 0.39 µM) and slow (I_Ks, EC50 = 0.59 µM) delayed rectifying potassium currents; at high concentrations, it blocks L-type calcium currents (EC50 = 7.5 µM) and produces use-dependent sodium channel blockade. In canine ventricular myocytes, a concentration of 1 µM prolongs the action potential duration by 25% (at a stimulation frequency of 0.33 Hz), while a concentration of 5 µM produces a bidirectional modulatory effect. Additionally, this compound is commonly used to study repolarization dispersion and antiarrhythmic mechanisms under ischemia-reperfusion conditions. |
| 分子量 | 457.95 |
| 分子式 | C23H28ClN5O3 |
| CAS No. | 149908-53-2 |
| Smiles | C(=NN1C(=O)N(CCCCN2CCN(C)CC2)C(=O)C1)C=3OC(=CC3)C4=CC=C(Cl)C=C4 |
| 密度 | 1.32 g/cm3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
| 溶解度信息 | DMSO: <1 mg/mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多