Fasnall HCl 在HepG2细胞中有效阻断了乙酸和葡萄糖并入总脂质的过程，其IC50值分别为147和213 nM。在体外实验中，Fasnall HCl 抑制FASN的IC50值为3.71 μM。该分子在BT474细胞的乙酸并入实验中得到测试。Fasnall HCl 能够抑制三氢乙酸并入脂质（IC50值分别为5.84 μM）[1]。

FVB/J小鼠在第1天和第3天通过腹腔注射接受了5、20或80 mg/kg的Fasnall HCl处理。在80 mg/kg剂量下，Fasnall HCl显示出毒性，但在5–20 mg/kg剂量下，小鼠可以良好地耐受，且未观察到对白细胞计数、血红蛋白水平、肾脏或肝脏功能的不良影响。另一方面，以每两周一次腹腔注射15 mg/kg Fasnall HCl的方式处理的MMTV-Neu小鼠群体表明，与接受车体处理的动物相比，Fasnall HCl能够减少肿瘤体积[1]。