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Orphenadrine Citrate

Synonyms: 枸酸芬那君, 奥芬那君, Flexon, Flexoject, Banflex
货号 T6618Cas号 4682-36-4 一键复制产品信息纯度: 99.58%
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Orphenadrine Citrate (Flexon) 是NMDA 受体拮抗剂,Ki 为6.0μM,还是HERG 钾离子通道阻断剂。它是一种骨骼肌松弛剂,它作用于中枢神经系统以产生肌肉松弛作用。

Orphenadrine Citrate

一键复制产品信息
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纯度: 99.58%

货号 T6618Cas号 4682-36-4

别名 枸酸芬那君, 奥芬那君, Flexon, Flexoject, Banflex

Orphenadrine Citrate (Flexon) 是NMDA 受体拮抗剂,Ki 为6.0μM,还是HERG 钾离子通道阻断剂。它是一种骨骼肌松弛剂,它作用于中枢神经系统以产生肌肉松弛作用。

Orphenadrine Citrate
其他形式的 “Orphenadrine Citrate”:
规格价格库存数量
25 mg
¥ 123
现货
50 mg
¥ 163
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100 mg
¥ 263
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纯度: 99.58%
颜色: 白色
性状: Solid
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产品介绍


Orphenadrine Citrate AI Summary
Orphenadrine Citrate demonstrates a diverse range of bioactivities affecting multiple biological targets and processes. It induces DNA re-replication in SW480 colon adenocarcinoma cells, inhibits tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1, and exhibits activity against Hepatitis C Virus, Marburg Virus, and Ebola Virus by blocking their binding or entry into cells. Additionally, it influences insulin secretion in INS-1E cells and affects enzymes like AMPase and Histone Lysine Methyltransferase which are involved in DNA function and cell cycle regulation. The compound significantly inhibits sodium fluorescein uptake in OATP1B3- and OATP1B1-transfected CHO cells at 10 µM, showing 96.44% and 87.55% inhibition respectively. It also acts as an inhibitor of the SARS-CoV-2 3CL-Pro protease, with 7.93% inhibition at 20 µM, and reduces SARS-CoV-2 induced cytotoxicity in VERO-6 cells by 0.03% at 10 µM after 48 hours. Overall, Orphenadrine Citrate exhibits significant bioactivity across various cellular and viral targets..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Orphenadrine Citrate (Flexon) is a skeletal muscle relaxant, it acts in the central nervous system to produce its muscle relaxant effects.
靶点活性
ONMDA:6.0 +/- 0.7 μM(Ki)
别名
枸酸芬那君, 奥芬那君, Flexon, Flexoject, Banflex
化学信息
分子量461.5
分子式C18H23NO·C6H8O7
CAS No.4682-36-4
SmilesOC(=O)CC(O)(CC(O)=O)C(O)=O.CN(C)CCOC(c1ccccc1)c1ccccc1C
密度1.014 g/cm3
储存&溶解度
存储

Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO: 85 mg/mL (184.18 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 3.3 mg/mL (7.15 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.1668 mL10.8342 mL21.6685 mL108.3424 mL
5 mM0.4334 mL2.1668 mL4.3337 mL21.6685 mL
10 mM0.2167 mL1.0834 mL2.1668 mL10.8342 mL
20 mM0.1083 mL0.5417 mL1.0834 mL5.4171 mL
50 mM0.0433 mL0.2167 mL0.4334 mL2.1668 mL
100 mM0.0217 mL0.1083 mL0.2167 mL1.0834 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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