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PHY34

产品编号 T37376 CAS 2130033-55-3

PHY34是一种晚期自噬抑制剂，具有纳摩尔水平的抑制作用。在体内，PHY34具有抗高级别浆液性卵巢癌（HGSOC）活性。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

PHY34, CAS 2130033-55-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,230	现货
2 mg	￥ 1,830	现货
5 mg	￥ 2,970	现货
10 mg	￥ 4,390	现货
25 mg	￥ 6,910	现货
50 mg	￥ 9,350	现货
100 mg	￥ 12,600	现货
500 mg	￥ 25,200	现货

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纯度: 98.32%

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产品描述	PHY34 is a late stage autophagy inhibitor with nanomolar level inhibitory effect and anti-tumor activity against high-grade serous ovarian cancer (HGSOC) in vivo.
体外活性	In HGSOC cell lines, PHY34 showed cytotoxicity with IC50 of 4 nM. Its IC50 values in MDA-MB-435 and MDAMB-231 cell lines were 23 nM and 5.2 nM, respectively. In OVCAR3 cells, 100 nM PHY34 increased the level of early and late apoptotic cells [1].
体内活性	In the hollow fiber deflector, PHY34 significantly inhibited the growth of cancer cells; In the transplanted tumor model, PHY34 reduced the ovarian tumor load. The bioavailability of mice was 56.6% after intravenous injection of 0.6 mg/kg, intraperitoneal injection of 1.8 mg/kg or oral administration of 75 mg/kg PHY34, and 2.5% after oral administration. After oral administration, the systemic clearance (CL) was 194.1 L/hr/kg, which was nearly 40 times the liver blood flow of mice, indicating that PHY34 had significant extrahepatic clearance. After oral administration, PHY34 was rapidly absorbed, and Tmax was 0.25 hr [1].

分子量	582.55
分子式	C30H30O12
CAS No.	2130033-55-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMF: 30 mg/mL

DMSO:PBS (pH 7.2) (1:3): 0.25 mg/mL

DMSO: 90mg/mL (154.5mM)

Ethanol: 10 mg/mL

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.7166 mL	8.583 mL	17.1659 mL	42.9148 mL
	5 mM	0.3433 mL	1.7166 mL	3.4332 mL	8.583 mL
	10 mM	0.1717 mL	0.8583 mL	1.7166 mL	4.2915 mL
	20 mM	0.0858 mL	0.4291 mL	0.8583 mL	2.1457 mL
	50 mM	0.0343 mL	0.1717 mL	0.3433 mL	0.8583 mL
	100 mM	0.0172 mL	0.0858 mL	0.1717 mL	0.4291 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Young, A.N., Herrera, D., Huntsman, A.C., et al.Phyllanthusmin derivatives induce apoptosis and reduce tumor burden in high-grade serous ovarian cancer by late-stage autophagy inhibitionMol. Cancer Ther.17(10)2123-2135(2018)

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

PHY34 2130033-55-3 Autophagy PHY 34 PHY-34 Inhibitor inhibitor inhibit

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