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D-PheTrAP 是 1-脱氧-D-木酮糖 5-磷酸合酶 (DXPS) 的双底物类似物抑制剂。它能够抑制大肠杆菌 DXPS (EcDXPS) 和铜绿假单胞菌 DXPS (PaDXPS),其中野生型 (WT) EcDXPS、EcA426E、WT PaDXPS 和 PaE431A 的IC50值分别为 0.52 μM、2.1 μM、2.4 μM 和 1.7 μM。
D-PheTrAP 是 1-脱氧-D-木酮糖 5-磷酸合酶 (DXPS) 的双底物类似物抑制剂。它能够抑制大肠杆菌 DXPS (EcDXPS) 和铜绿假单胞菌 DXPS (PaDXPS),其中野生型 (WT) EcDXPS、EcA426E、WT PaDXPS 和 PaE431A 的IC50值分别为 0.52 μM、2.1 μM、2.4 μM 和 1.7 μM。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
产品描述 | D-PheTrAP is a bisubstrate analog inhibitor of 1-deoxy-d-xylulose 5-phosphate synthase (DXPS). It inhibits Escherichia coli DXPS (EcDXPS) and Pseudomonas aeruginosa DXPS (PaDXPS) with IC50 values of 0.52 μM, 2.1 μM, 2.4 μM, and 1.7 μM for wild-type (WT) EcDXPS, EcA426E, WT PaDXPS, and PaE431A, respectively. |
分子量 | 367.294 |
分子式 | C15H18N3O6P |
CAS No. | 2241298-26-8 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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