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(D-Ser2)-Leu-Enkephalin-Thr

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货号 T22752L

(D-Ser2)-Leu-Enkephalin-Thr 是阿片受体的 delta 选择性药物，具有镇痛作用。

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(D-Ser2)-Leu-Enkephalin-Thr

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(D-Ser2)-Leu-Enkephalin-Thr 是阿片受体的 delta 选择性药物，具有镇痛作用。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 555
现货
5 mg
¥ 1,230
现货
10 mg
¥ 1,870
现货
25 mg
¥ 3,370
现货
50 mg
¥ 4,880
现货
100 mg
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现货
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产品介绍

(D-Ser2)-Leu-Enkephalin-Thr AI Summary
(D-Ser2)-Leu-Enkephalin-Thr exhibits bioactivity as a potent opioid receptor modulator with significant binding affinities and differential actions across multiple opioid receptor subtypes. For the guinea pig brain membrane, it shows an IC50 of 73.0 nM for the mu-opioid receptor, 1.3 nM for the delta-opioid receptor, and 600.0 nM for the kappa-opioid receptor. In terms of functional activity, it acts as an antagonist at mu 1 opioid receptors and an agonist at both mu 1 and delta 1 opioid receptors, exhibiting IC50 values of 406.0 nM (antagonism in guinea pig ileum) and 0.4 nM (agonism in guinea pig ileum and mouse vas deferens), respectively. Binding studies reveal Ki values of 31.0 nM for mu 1 and 4.8 nM for delta 1 opioid receptors. Additionally, the compound shows inhibitory activity in the mouse vas deferens both before and after beta-CNS-induced inactivation protection (IC50 values of 0.38 nM and 0.65 nM, respectively). (D-Ser2)-Leu-Enkephalin-Thr also demonstrates potent analgesic effects in mice after intracerebroventricular injection, with an AD50 of 130.0 pM. It shows low selectivity for mouse vas deferens versus guinea pig ileum (Selectivity = 0.001) but a higher binding preference for delta 1 over mu 1 opioid receptors (Ratio = 0.15). Furthermore, it stimulates [35S]GTP-gamma-S binding in rat delta opioid receptors expressed in C6 cells and displaces [3H]naltrindole with an activity of 93.0 nM..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
(D-Ser2)-Leu-Enkephalin-Thr is a delta selective agent of opioid receptor and shows analgesic effects.
化学信息
分子量686.75
分子式C33H46N6O10
SmilesC[C@@H](O)[C@@H](C(O)=O)NC([C@H](CC(C)C)NC([C@H](CC1=CC=CC=C1)NC(CNC([C@@H](CO)NC([C@H](CC2=CC=C(O)C=C2)N)=O)=O)=O)=O)=O
密度no data available
SequenceTyr-D-Ser-Gly-Phe-Leu-Thr
Sequence ShortYSGFLT
储存&溶解度
存储keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只，您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

δ-opioid receptorOpioidReceptorOpioid Receptor(D-Ser-2)-Leu-Enkephalin-Thr(75644-90-5 free base)(D-Ser2)-Leu-Enkephalin-Thr(DSer2)LeuEnkephalinThr(D Ser2) Leu Enkephalin Thr
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