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Perphenazine dihydrochloride

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纯度: 99.67%

货号 T63115Cas号 2015-28-3

别名 奋乃静盐酸盐

Perphenazine dihydrochloride 是一种具有口服活性和高效性的多巴胺受体和组胺-1 受体拮抗剂,抑制 D2、D3 和 5-HT2A。Perphenazine dihydrochloride 抑制癌细胞增殖，并诱导细胞凋亡，可用于研究精神分裂和宫内膜癌。

Perphenazine dihydrochloride
其他形式的 “Perphenazine dihydrochloride”:
Perphenazine-d8 2HCl
Perphenazine-d4
Perphenazine (Standard)
Perphenazine
Perphenazine D8 Dihydrochloride

Perphenazine dihydrochloride

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纯度: 99.67%

货号 T63115 别名 奋乃静盐酸盐Cas号 2015-28-3

Perphenazine dihydrochloride 是一种具有口服活性和高效性的多巴胺受体和组胺-1 受体拮抗剂,抑制 D2、D3 和 5-HT2A。Perphenazine dihydrochloride 抑制癌细胞增殖，并诱导细胞凋亡，可用于研究精神分裂和宫内膜癌。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,180
现货
5 mg
¥ 2,950
现货
10 mg
¥ 4,270
现货
25 mg
¥ 6,360
现货
50 mg
¥ 8,280
现货
100 mg
¥ 10,900
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Perphenazine dihydrochloride is an orally active and potent dopamine receptor and histamine-1 receptor antagonist that inhibits D2, D3, and 5-HT2A.Perphenazine dihydrochloride inhibits the proliferation of cancer cells and induces apoptosis, and has been used in studies of schizophrenia and endometrial cancer.
靶点活性
5-HT2C Receptor:132 nM (Ki), 5-HT2A Receptor:5.6 nM (Ki), 5-HT7 Receptor:23 nM (Ki), D4 Receptor:28.5 nM (Ki), D2 Receptor:0.56 nM (Ki), D3 Receptor:0.43 nM (Ki), 5-HT1A Receptor:421 nM (Ki), 5-HT6 Receptor:17 nM (Ki)
体外活性

在 L02 细胞中，Perphenazine dihydrochloride ( 10-100μM ; 12、24、48 h)能够以浓度和时间依赖的方式抑制细胞活力[2]。

体内活性

在 ICR 小鼠中，与对照组相比，Perphenazine dihydrochloride( 10、30、60、120、180 mg/kg ;灌胃给药,隔日1次,连续21天)增加了组织学损伤和氨基转移酶[2]。

别名奋乃静盐酸盐
化学信息
分子量476.89
分子式C21H28Cl3N3OS
CAS No.2015-28-3
SmilesClC1=CC=C2SC3=C(N(CCCN4CCN(CC4)CCO)C2=C1)C=CC=C3.Cl.Cl
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只，您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

HistamineReceptorHistamine ReceptorDopamineReceptorDopamine ReceptorD3D2Apoptosis5HTReceptor5-HT2A5HT Receptor
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