(1S,2R)-Alicapistat的中樞神經系統滲透濃度不足以達到藥理學效果[1]。Calpain 1（μ-calpain）和Calpain 2（m-calpain）的表達依賴鈣濃度，分別需要μ摩爾或m摩爾的鈣濃度來激活。"(1S,2R)-Alicapistat（100 nM）能防止Aβ寡聚體引起的大鼠突觸傳輸缺陷[2]。"(1S,2R)-Alicapistat（385 nM）在預防NMDA引起的神經退化和A誘導的突觸功能障礙方面顯示出效力[2]。"(1S,2R)-Alicapistat（9-21 nM）在不達到calpain抑制的IC 50的情況下具有CSF濃度，并在廣泛的人群研究中沒有顯示出劑量限制性毒性（DLTs）[3]。

(1S,2R)-Alicapistat (静脉注射或口服; 1-3 mg/kg) 在小鼠、大鼠和狗中显示出中等平均血浆清除率(CLp) (0.13-1.04 L/hr.kg)，而在猴子中较高 (1.98 L/hr.kg)。平均稳态分布体积(Vss)在小鼠、狗和猴中为中等(0.64-1.8 L/kg)，但在大鼠中更高 (3.4 L/kg)。血浆消除半衰期(t 1/2) 在狗中最短 (1.7小时)，其次是猴 (2.3小时)，小鼠和大鼠约为6.0小时。口服生物利用度(F)在小鼠、大鼠和狗中较高 (>80%)，而在猴中为中等 (14%) [2]。