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Tonabersat
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产品编号 T17116Cas号 175013-84-0
别名 托那博沙, USL-260, USL260, SB-220453, SB220453
Tonabersat (SB-220453,托那博沙) 是一种新型和可口服的的gap-junction 调节剂和CSD（Cortical spreading depression）抑制剂, 调节三叉神经节神经细胞和胶质细胞之间的细胞通讯并抑制神经源性炎症，用于治疗偏头痛和癫痫。
Tonabersat
还可以 纯度: 99.49%
产品编号 T17116 别名 托那博沙, USL-260, USL260, SB-220453, SB220453Cas号 175013-84-0
Tonabersat (SB-220453,托那博沙) 是一种新型和可口服的的gap-junction 调节剂和CSD（Cortical spreading depression）抑制剂, 调节三叉神经节神经细胞和胶质细胞之间的细胞通讯并抑制神经源性炎症，用于治疗偏头痛和癫痫。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 704 | 5日内发货 | |
| 5 mg | ¥ 1,576 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 2,650 | 5日内发货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,728 | 5日内发货 |
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Tonabersat (SB-220453) is a novel and orally available gap-junction modulator and CSD (Cortical spreading depression) inhibitor that regulates cellular communication between trigeminal ganglion neuronal cells and glial cells and inhibits neurogenic inflammation for the treatment of migraine and epilepsy. |
| 体外活性 | Tonabersat 是一种新型苯并吡喃衍生物，可阻断被认为与偏头痛发作有关的皮质扩散性抑制。[1] |
| 体内活性 | 方法：接种 MDA231-BrM2 细胞后 14 天，小鼠接受 Tonabersat（10 mg/kg）、甲氯芬酯（10 mg/kg）和卡铂治疗。按照指示的方案，根据 BLI 量化脑转移病灶。 结果：tonabersat 或甲氯芬那酯 作为单一药物治疗 显着抑制了转移病灶的进展。在任一药物中添加卡铂都严重抑制了脑转移。[2] |
| 别名 | 托那博沙, USL-260, USL260, SB-220453, SB220453 |
| 分子量 | 391.82 |
| 分子式 | C20H19ClFNO4 |
| CAS No. | 175013-84-0 |
| Smiles | N(C(=O)C1=CC(Cl)=C(F)C=C1)[C@H]2C=3C(OC(C)(C)[C@H]2O)=CC=C(C(C)=O)C3 |
| 密度 | 1.38g/cm3 |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (204.18 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
SCI 文献
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