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5 mg

¥ 1,899

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生物活性

产品描述	Tonabersat (SB-220453) is a novel and orally available gap-junction modulator and CSD (Cortical spreading depression) inhibitor that regulates cellular communication between trigeminal ganglion neuronal cells and glial cells and inhibits neurogenic inflammation for the treatment of migraine and epilepsy.
体外活性	Tonabersat 是一种新型苯并吡喃衍生物，可阻断被认为与偏头痛发作有关的皮质扩散性抑制。[1]
体内活性	方法：接种 MDA231-BrM2 细胞后 14 天，小鼠接受 Tonabersat（10 mg/kg）、甲氯芬酯（10 mg/kg）和卡铂治疗。按照指示的方案，根据 BLI 量化脑转移病灶。结果：tonabersat 或甲氯芬那酯作为单一药物治疗显着抑制了转移病灶的进展。在任一药物中添加卡铂都严重抑制了脑转移。[2]
别名	托那博沙, USL-260, USL260, SB-220453, SB220453

化学信息

分子量	391.82
分子式	C₂₀H₁₉ClFNO₄
CAS No.	175013-84-0
Smiles	N(C(=O)C1=CC(Cl)=C(F)C=C1)[C@H]2C=3C(OC(C)(C)[C@H]2O)=CC=C(C(C)=O)C3
密度	1.38g/cm3

储存&溶解度

存储

store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

溶解度信息

DMSO: 80 mg/mL (204.18 mM), Sonication is recommended.

体内实验配方

10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 3.3 mg/mL (8.42 mM), Sonication is recommended.

请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。

溶液配制表

DMSO