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别名 5-R-利伐沙班
5-R-Rivaroxaban 是一种 Rivaroxaban 的 R 型对映体。其中 Rivaroxaban 是选择性的Factor Xa(FXa) 抑制剂。


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5-R-Rivaroxaban 是一种 Rivaroxaban 的 R 型对映体。其中 Rivaroxaban 是选择性的Factor Xa(FXa) 抑制剂。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 113 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 239 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 343 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 738 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 1,390 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 2,390 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 3,400 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 273 | 现货 |
| 产品描述 | 5-R-Rivaroxaban is (R)-enantiomer of Rivaroxaban. Rivaroxaban (BAY 59-7939) is a highly potent and selective, direct Factor Xa (FXa) inhibitor (IC50 0.7 nM; Ki 0.4 nM). |
| 靶点活性 | FXa:0.7 nM |
| 体外活性 | Rivaroxaban 通过静脉注射预先给药抑制血栓形成,诱导血栓前使用可有效减少血栓(ED50为0.1 mg/kg),抑制FXa活性并延长PT时间。在ED50水平下,PT和FXa受影响较轻(分别增加1.8倍和抑制32%)。以0.3 mg/kg剂量(几乎完全抑制血栓形成的剂量)使用时,Rivaroxaban 使PT中度延长(3.2±0.5倍),并抑制FXa活性(65±3%)[2]。 |
| 体内活性 | Rivaroxaban 通过静脉注射预先给药抑制血栓形成,诱导血栓前使用可有效减少血栓(ED50为0.1 mg/kg),抑制FXa活性并延长PT时间。在ED50水平下,PT和FXa受影响较轻(分别增加1.8倍和抑制32%)。以0.3 mg/kg剂量(几乎完全抑制血栓形成的剂量)使用时,Rivaroxaban 使PT中度延长(3.2±0.5倍),并抑制FXa活性(65±3%)[2]。 |
| 别名 | 5-R-利伐沙班 |
| 分子量 | 435.88 |
| 分子式 | C19H18ClN3O5S |
| CAS No. | 865479-71-6 |
| Smiles | ClC1=CC=C(S1)C(=O)NCC1CN(C(=O)O1)C1=CC=C(C=C1)N1CCOCC1=O |
| 密度 | 1.460 g/cm3 |
| 颜色 | White |
| 物理性状 | Solid |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 33.33 mg/mL (76.47 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+90% Corn Oil: 2 mg/mL (4.59 mM), Sonication is recommeded. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多