Petosemtamab

产品编号 T76890 CAS 2213450-26-9

别名: MCLA 158

Petosemtamab (MCLA 158) 是一种高效的抗 EGFR (Kd: 0.22 nM) 和抗 LGR5 (Kd: 0.86 nM) 单克隆抗体。Petosemtamab 促使 LGR5+ 癌细胞中的 EGFR 信号传导中断和受体分解。Petosemtamab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)、转移性结直肠癌 (CRC) 等实体瘤的研究。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Petosemtamab

Petosemtamab, CAS 2213450-26-9

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 2,980	现货
5 mg	￥ 6,910	现货
10 mg	￥ 9,480	现货
25 mg	￥ 13,900	现货
50 mg	￥ 18,800	现货

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参考文献

1. Antoine Hollebecque, et al. Abstract P185: Preliminary antitumor activity of MCLA-158, an IgG1 bispecific antibody targeting EGFR and LGR5, in advanced head and neck squamous cell carcinoma. Mol Cancer Ther (2021) 20 (12_Supplement): P185. 2. Guillem Argiles, et al. Phase I dose-escalation study of MCLA-158, a first-in-class bispecific antibody targeting EGFR and LGR5, in metastatic colorectal cancer (CRC). Journal of Clinical Oncology 39, no. 3_suppl

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Petosemtamab 2213450-26-9 Angiogenesis JAK/STAT signaling Tyrosine Kinase/Adaptors EGFR MCLA 158 MCLA158 MCLA-158 Inhibitor inhibitor inhibit

产品描述	Petosemtamab (MCLA 158) is a highly potent monoclonal antibody against EGFR (Kd: 0.22 nM) and LGR5 (Kd: 0.86 nM). Petosemtamab promotes EGFR signaling disruption and receptor breakdown in LGR5+ cancer cells. Petosemtamab can be used in the study of solid tumors such as head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) and metastatic colorectal cancer (CRC).
靶点活性	EGFR:0.22 nM (Kd), LGR5:0.85 nM (Kd)
体外活性	Treatment with MCLA-158(Petosemtamab) (1 µg/mL; 24 or 72 hours) induces the degradation of EGFR in EGFR+/LGR5+ colorectal cancer organoids[2].
体内活性	Treatment with MCLA-158(Petosemtamab) (25 mg/kg/week, intravenous injection, for 6 weeks) leads to tumor regression in esophageal squamous cell carcinoma, gastric adenocarcinoma, and head and neck PDX models[2].

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