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ACDPP 是一种代谢型谷氨酸受体 5(mGluR5)的特异性拮抗剂,可部分阻断 DHPG 诱导的脆性 X 智力低下蛋白(FMRP)水平升高。ACDPP 作为药理学工具被用于神经科学研究,研究 I 组 mGluR 信号传导、突触可塑性及脆性 X 综合征相关的分子机制。
ACDPP 是一种代谢型谷氨酸受体 5(mGluR5)的特异性拮抗剂,可部分阻断 DHPG 诱导的脆性 X 智力低下蛋白(FMRP)水平升高。ACDPP 作为药理学工具被用于神经科学研究,研究 I 组 mGluR 信号传导、突触可塑性及脆性 X 综合征相关的分子机制。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 347 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 828 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,320 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,230 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,330 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,760 | 现货 |
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| 产品描述 | ACDPP is a specific antagonist of metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5) that partially blocks the DHPG-induced increase of fragile X mental retardation protein (FMRP), ACDPP is used as a pharmacological tool in neuroscience research to study group I mGluR signaling, synaptic plasticity, and molecular mechanisms underlying fragile X syndrome. |
| 靶点活性 | mGluR5:< 5 nM (Ki) |
| 体外活性 | ACDPP 作为 mGluR5 的负向别构调节剂发挥作用,表现出高亲和力(Ki < 5 nM)。它对 mGluR5 的选择性比 mGluR1 高出 2000 倍以上 [1]。 |
| 体内活性 | ACDPP 表现出出色的血脑屏障 (BBB) 渗透性,使其适用于行为模型的全身给药。在如 Vogel 冲突实验等动物研究中,通过 ACDPP 抑制 mGluR5 与抗焦虑样作用相关。在脆性 X 综合征 (FXS) 模型 Fmr1 敲除小鼠中,给予该化合物可减少听源性癫痫的发生,并纠正树突棘形态的异常 [1]。 |
| 分子量 | 292.72 |
| 分子式 | C12H13ClN6O |
| CAS No. | 37804-11-8 |
| Smiles | O=C(NC1=NC=CC=C1)C2=NC(Cl)=C(N=C2N)N(C)C |
| 密度 | no data available |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
| 溶解度信息 | DMSO: <32.92 mg/mL, Sonication is recommended. |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多