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PHD2-IN-4
还可以
产品编号 T205562Cas号 2924181-60-0
PHD2-IN-4 (compound 1) 是一种PHD2抑制剂，其对PHD2的抑制IC50为4 nM，可用于慢性肾病研究。
PHD2-IN-4
还可以产品编号 T205562Cas号 2924181-60-0
PHD2-IN-4 (compound 1) 是一种PHD2抑制剂，其对PHD2的抑制IC50为4 nM，可用于慢性肾病研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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与"PHD2-IN-4"相关的抑制剂
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盐酸肼屈嗪, Hydralazine HCl, Apresoline
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- ¥ 259
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客户已引用
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- ¥ 99
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客户已引用 Chloramphenicol 客户已引用
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- ¥ 153
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客户已引用 Oltipraz 客户已引用
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- ¥ 255
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客户已引用 Minocycline hydrochloride 客户已引用
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- ¥ 238
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客户已引用 Chlorogenic Acid 客户已引用
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T2805327-97-9
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- ¥ 196
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客户已引用 Hydroxycitric acid tripotassium hydrate
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- ¥ 108
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- ¥ 186
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- ¥ 218
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | PHD2-IN-4 (compound 1) is an inhibitor of PHD2, with an IC50 of 4 nM. It is utilized in research related to chronic kidney disease. |
| 分子量 | 389.407 |
| 分子式 | C21H19N5O3 |
| CAS No. | 2924181-60-0 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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