Manidipine是一种Ca(2+)-通道阻滞剂，能在降低高血压的浓度下调节经板血小板衍生生长因子BB同分异构体刺激的人类肾小球系膜细胞中的细胞因子基因的转录率。[1] Manidipine通过减少A7r5细胞和肾小球系膜细胞(MCs)中瞬时和持久的Ca2+增加，抑制ET-1引起的[Ca2+]i升高。Manidipine (10(-5) mol/L)增强了ET-1在A7r5细胞中诱导的c-fos和c-jun表达。因此，Manidipine是ET-1引起的[Ca2+]i信号传导的强效抑制剂，并且在ET-1诱导的信号传导中有多重作用，包括增强立即早期基因反应。[2]

Manidipine 通过轻微的交感神经反射增加心率降低收缩压，并在缺血-再灌注损伤的大鼠心脏中增加血浆亚硝酸盐/硝酸盐水平。结合 Simvastatin 使用，可减少肌酸激酶、乳酸脱氢酶和肿瘤坏死因子-α，以及在再灌注期间增强 6-酮-PGF(1α)。[3] Manidipine hydrochloride 防止异丙肾上腺素诱导的左心室肥大和大鼠异丙肾上腺素诱导的心脏肥大中ANP、I型和III型胶原以及纤维连接蛋白的 mRNA表达。[4] Manidipine HCl 通过扩张肾小球高血压大鼠的入球小动脉和改善肾小球高压症状态下的出球小动脉扩张，增加肾脏血流量(RBF)。[5]