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Citalopram

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产品编号 T20828Cas号 59729-33-8
别名 西酞普兰, Lu-10-171 Lu10-171, Lu 10-171, Cipram

Citalopram (Lu 10-171) 是一种具有口服活性的、选择性的血清素再摄取抑制剂 (SSRI)，是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，是一种 S(+)-对映体 (Escitalopram) 和 R(-)-对映体的外消旋混合物。Citalopram 具有抗抑郁活性，可增强血清素能神经传递，可用于研究老年痴呆。

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产品编号 T20828 别名 西酞普兰, Lu-10-171 Lu10-171, Lu 10-171, CipramCas号 59729-33-8

Citalopram (Lu 10-171) 是一种具有口服活性的、选择性的血清素再摄取抑制剂 (SSRI)，是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，是一种 S(+)-对映体 (Escitalopram) 和 R(-)-对映体的外消旋混合物。Citalopram 具有抗抑郁活性，可增强血清素能神经传递，可用于研究老年痴呆。

规格价格库存数量
5 mg
¥ 138
In stock
10 mg
¥ 188
In stock
25 mg
¥ 289
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50 mg
¥ 413
In stock
100 mg
¥ 662
In stock
500 mg
¥ 1,630
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1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 328
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产品介绍

生物活性
产品描述
Citalopram (Lu 10-171 is an orally active, selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI), a selective 5-hydroxytryptamine reuptake inhibitor, and a racemic mixture of the S(+)-enantiomer (Escitalopram) and the R(-)-enantiomer.Citalopram exhibits antidepressant activity and enhances serotonergic neurotransmission. It can be used to study Alzheimer's disease.
体外活性

Citalopram exhibits concentration-dependent cytotoxicity when applied at concentrations ranging from 25 to 175 μM for 24 hours[4]. Specifically, at a concentration of 100 μM for 24 hours, Citalopram strongly downregulates the expression of MYBL2, BIRC5, BARD1, AURKA, CCNA2, and CCNE1 in B104 cells[4].

体内活性

Administered via intraperitoneal injection at doses ranging from 5 to 40 mg/kg, Citalopram reduces immobility time in DBA/2J mice but does not elicit a similar effect in C57BL/6J mice[3].

别名西酞普兰, Lu-10-171 Lu10-171, Lu 10-171, Cipram
化学信息
分子量324.39
分子式C20H21FN2O
CAS No.59729-33-8
SmilesCN(C)CCCC1(OCc2cc(ccc12)C#N)c1ccc(F)cc1
密度1.31g/cm3
储存&溶解度
存储keep away from moisture | Pure form: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 40 mg/mL (123.31 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.0827 mL15.4135 mL30.8271 mL154.1355 mL
5 mM0.6165 mL3.0827 mL6.1654 mL30.8271 mL
10 mM0.3083 mL1.5414 mL3.0827 mL15.4135 mL
20 mM0.1541 mL0.7707 mL1.5414 mL7.7068 mL
50 mM0.0617 mL0.3083 mL0.6165 mL3.0827 mL
100 mM0.0308 mL0.1541 mL0.3083 mL1.5414 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

serotonin reuptakeCitalopram5HTReceptor5HT Receptor5-HT

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

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