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Acid Ceramidase-IN-3

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货号 T212108Cas号 2907705-12-6

Acid Ceramidase-IN-3 是一种抑制酸性神经酰胺酶 (aCDase) 的抑制剂。在酶学实验中,其抑制作用的 pIC50 为 8.5,而在 A375 黑色素瘤细胞实验中,该值为 6.8。该化合物通过剂量依赖性地减少 COL1A1 和 ACTA2 的表达,促进肝星状细胞 (HSC) 的失活。它不仅抑制 HSCs 中 aCDase 的活性,还促进其失活,并抑制 YAP/TAZ 的核定位。此外,Acid Ceramidase-IN-3 增加 Dynein/Kinesin 相关蛋白 (NDE1, NDEL1, KIF3B, KIF15) 的表达,同时减少 SARM1、RGAP1、PDGF-D 和 PDGFR-B 等多个信号通路相关蛋白的表达。Acid Ceramidase-IN-3 可用于纤维化疾病的研究。

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Acid Ceramidase-IN-3 是一种抑制酸性神经酰胺酶 (aCDase) 的抑制剂。在酶学实验中,其抑制作用的 pIC50 为 8.5,而在 A375 黑色素瘤细胞实验中,该值为 6.8。该化合物通过剂量依赖性地减少 COL1A1 和 ACTA2 的表达,促进肝星状细胞 (HSC) 的失活。它不仅抑制 HSCs 中 aCDase 的活性,还促进其失活,并抑制 YAP/TAZ 的核定位。此外,Acid Ceramidase-IN-3 增加 Dynein/Kinesin 相关蛋白 (NDE1, NDEL1, KIF3B, KIF15) 的表达,同时减少 SARM1、RGAP1、PDGF-D 和 PDGFR-B 等多个信号通路相关蛋白的表达。Acid Ceramidase-IN-3 可用于纤维化疾病的研究。

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产品介绍


生物活性
产品描述
Acid Ceramidase-IN-3 is an inhibitor of acid ceramidase (aCDase). It shows a pIC50 of 8.5 in enzymatic assays and a pIC50 of 6.8 in A375 melanoma cell assays for aCDase enzyme activity inhibition. Acid Ceramidase-IN-3 promotes hepatic stellate cell (HSC) inactivation, measured by dose-dependent reduction of COL1A1 and ACTA2 levels. Additionally, it inhibits aCDase activity in HSCs, facilitating their inactivation and inhibiting YAP/TAZ nuclear localization. The compound enhances the expression of dynein/kinesin-related proteins (NDE1, NDEL1, KIF3B, KIF15) while reducing the expression of proteins related to various signaling pathways (SARM1, RGAP1, PDGF-D, PDGFR-B). Acid Ceramidase-IN-3 is valuable for fibrosis disease research.
体外活性

Acid Ceramidase-IN-3 (Compound 43) 在酶学实验中以 pIC 50 = 8.5 抑制酸性神经酰胺酶 (aCDase) 的酶活性,并在 A375 黑色素瘤细胞中以 pIC 50 = 6.8 表现出抑制作用。Acid Ceramidase-IN-3 (1-10000 nM,2-3 小时) 也能抑制肝星状细胞中的 aCDase 酶活性,以及抑制 HSC 激活和 YAP/TAZ 活性。

化学信息
分子量443.51
分子式C27H26FN3O2
CAS No.2907705-12-6
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O , 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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