Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
HF50731 是一种 CXCR4 的有效拮抗剂。HF50731 对 CXCR4 具有较强的结合亲和力 (IC50: 19.8 nM)。HF50731 利用 CXCR4 共受体,有效的抑制钙动员 (IC50: 119.2 nM)、细胞迁移 (IC50: 621.4 nM) 和 HIV-1 感染 (IC50: 1.5 nM)。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
产品描述 | HF50731 is a potent antagonist of CXCR4. HF50731 has a strong binding affinity for CXCR4 (IC50: 19.8 nM). HF50731 utilizes the CXCR4 co-receptor and effectively inhibits calcium mobilization (IC50: 119.2 nM), cell migration (IC50: 621.4 nM) and HIV-1 infection (IC50: 1.5 nM). IC50: 1.5 nM). |
分子量 | 414.67 |
分子式 | C26H46N4 |
CAS No. | 2484771-19-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
HF50731 2484771-19-7 Inhibitor inhibitor inhibit