在加入克拉维酸后，Ticarcillin对90%的beta-乳糖酶阳性菌株的最小抑菌浓度（MICs）从64 mg/mL降至2 mg/mL。对于90%的beta-乳糖酶阴性菌株，Ticarcillin的MICs为4 mg/mL。有93.4%的beta-乳糖酶产生菌株对等于或小于64 mg/mL的Ticarcillin敏感。[1] Ticarcillin/potassium clavulanate具有光稳定性，且对β-乳糖酶的灭活有抗性。在植物转化过程中，用Ticarcillin/potassium clavulanate消除农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)比使用carbenicillin和cefotaxime更为经济。[2]

Ticarcillin（120 mg/kg）在对照组受试者血清中的平均消除半衰期为70.8分钟，在囊性纤维化患者中为53.1分钟。囊性纤维化患者Ticarcillin的全身清除率显著高于对照组（65.6 mL/min/m2对比46.2 mL/min/m2）。Ticarcillin的非肾清除率在囊性纤维化患者中也显著增高（24.8 mL/min/m2对比对照组的13.3 mL/min/m2）。[3] Ticarcillin/clavulanate（3.1g，每4-6小时静脉给药）在治疗复杂的皮肤及皮肤结构感染中，临床成功率为80.3%，失败率为19.7%。在微生物学可评估的群体中，Ticarcillin/clavulanate治疗组的总根除率为83.7%。[4] Ticarcillin/clavulanate在治疗儿童及成人患者腹内感染的最终评估时的治愈率为79%。[5]