从胃蛋白酶处理过的人血浆中分离出的肽类物质kinetensin在暴露于大鼠腹膜肥大细胞时，能够诱发剂量依赖性的组胺释放。阈值浓度约为1 μM，ED50为10 μM，而在100至1000 μM的最佳浓度范围内，可释放80%的总组胺。Kinetensin的效力比neurotensin低10到100倍，与阿片类肽dynorphin的效力相当。组胺的释放明显受温度影响，0 °C或45 °C时不发生释放，而在37 °C附近有最佳释放效果。在无外部钙离子的情况下，组胺的释放显著减少[2]。

Kinetensin在皮下注射给大鼠时，会引起剂量依赖性的血管通透性增加[2]。