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BKIDC-1553是一种口服有效的抗糖酵解剂和碰撞激酶抑制剂衍生物,在人体内的预测半衰期约为17 h。BKIDC-1553同时抑制CYP2C8和血管紧张素转换酶,可用于肿瘤研究。

BKIDC-1553是一种口服有效的抗糖酵解剂和碰撞激酶抑制剂衍生物,在人体内的预测半衰期约为17 h。BKIDC-1553同时抑制CYP2C8和血管紧张素转换酶,可用于肿瘤研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
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| 产品描述 | BKIDC-1553, an orally active antiglycolytic agent and bumped kinase inhibitor-derived compound, has a predicted half-life of approximately 17 hours in humans. It inhibits CYP2C8 and Angiotensin Converting Enzyme, making it suitable for cancer research [1]. |
| 体外活性 | BKIDC-1553 (1.25-20 μM, 72 h) 对多种人前列腺癌细胞株显示出剂量依赖性的抑制效果,显著抑制其细胞增殖 [1]。 |
| 体内活性 | 在进行为期5周的试验中,BKIDC-1553 (20 mg/kg, 口服,每周3次,共4周) 能抑制LuCaP 35人前列腺癌患者来源的异种移植小鼠的肿瘤生长 [1]。 |
| 分子量 | 389.45 |
| 分子式 | C22H23N5O2 |
| CAS No. | 1951431-34-7 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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