首页 工具
登录
购物车
LDCA

LDCA

产品编号 T60400   CAS 349106-80-5

LDCA 是一种双hit 代谢调节剂,展现出强大的抗增殖活性。LDCA 能竞争性地抑制LDH-A 酶的活性,改变线粒体的超极化并同时颠覆细胞凋亡。LDCA 在癌细胞中作用明显且不显示出毒性。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
LDCA Chemical Structure
LDCA, CAS 349106-80-5
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 281 现货
5 mg ¥ 663 现货
10 mg ¥ 1,080 现货
25 mg ¥ 1,980 现货
50 mg ¥ 3,320 现货
100 mg ¥ 4,880 现货
500 mg ¥ 9,870 现货
千万补贴 助力科研
BCA蛋白浓度测定试剂盒限时半价
重组蛋白限时优惠
Doxorubicin hydrochloride限时半价
产品目录号及名称: LDCA (T60400)
点击图片重新获取验证码
选择批次  
纯度: 98.99%
TargetMol batch loading
更多批次查询请联系客服
生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 LDCA is a double-hit metabolic regulator that exhibits potent anti-proliferative activity. lDCA competitively inhibits LDH-A enzyme activity, alters mitochondrial hyperpolarization and simultaneously subverts apoptosis. lDCA has a pronounced effect in cancer cells and does not show toxicity.
体外活性 LDCA (2-100 μM ; 16-72 h) and Doxorubicin combination synergistically inhibit tumor progression. 15% death when cells were exposed to LDCA individually and caused 40% melanoma cell death combination synergistically with doxorubicin.[1]
体内活性 LDA (2 mg/kg, iv., 6 days ; once) combination with doxorubicin effectively alleviated tumor necrosis in mice and significantly improved their survival ability, leading to sustained limitations in tumor growth kinetics.[1]
分子量 256.49
分子式 C8H5Cl3FNO
CAS No. 349106-80-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 90.0 mg/mL (350.9 mM ), Sonication and heating to 60℃ are recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.8988 mL 19.4939 mL 38.9879 mL 97.4697 mL
5 mM 0.7798 mL 3.8988 mL 7.7976 mL 19.4939 mL
10 mM 0.3899 mL 1.9494 mL 3.8988 mL 9.747 mL
20 mM 0.1949 mL 0.9747 mL 1.9494 mL 4.8735 mL
50 mM 0.078 mL 0.3899 mL 0.7798 mL 1.9494 mL
100 mM 0.039 mL 0.1949 mL 0.3899 mL 0.9747 mL

TargetMol Calculator计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
=
X
X
X
=
X
=
/
g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

TargetMol Library Books参考文献

1. Saha S, et al. The dual-hit metabolic modulator LDCA synergistically potentiates doxorubicin to selectively combat cancer-associated hallmarks. RSC advances. 2017 ; 7(84): 53322-53333.
Millepachine Columbianadin Gardenin B YK-4-279 Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) Avobenzone MK-886 Eprenetapopt

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗癌活性化合物库 经典已知活性库 已知活性化合物库 抗癌化合物库

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

LDCA 349106-80-5 Apoptosis Metabolism Dehydrogenase Inhibitor inhibitor inhibit

 

TargetMol Loading
陶术
生物
TargetMol®中国区唯一合作伙伴
点击进入陶术生物官网陶术生物
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼