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LDCA 是一种双hit 代谢调节剂,展现出强大的抗增殖活性。LDCA 能竞争性地抑制LDH-A 酶的活性,改变线粒体的超极化并同时颠覆细胞凋亡。LDCA 在癌细胞中作用明显且不显示出毒性。


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LDCA 是一种双hit 代谢调节剂,展现出强大的抗增殖活性。LDCA 能竞争性地抑制LDH-A 酶的活性,改变线粒体的超极化并同时颠覆细胞凋亡。LDCA 在癌细胞中作用明显且不显示出毒性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 118 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 279 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 453 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 826 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 1,390 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 2,030 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 2,770 | 现货 |
LDCA 相关产品
| 产品描述 | LDCA is a double-hit metabolic regulator that exhibits potent anti-proliferative activity. lDCA competitively inhibits LDH-A enzyme activity, alters mitochondrial hyperpolarization and simultaneously subverts apoptosis. lDCA has a pronounced effect in cancer cells and does not show toxicity. |
| 体外活性 | LDCA(2-100 μM;16-72小时)与多柔比星联合使用能协同抑制肿瘤进展。单独使用LDCA时,细胞死亡率为15%,而与多柔比星协同作用时,黑色素瘤细胞死亡率可达40%。[1] |
| 体内活性 | LDA(2 mg/kg,静脉注射,6天;一次)与多柔比星的联合使用,有效缓解了小鼠的肿瘤坏死,并显著提高了它们的生存能力,从而持续限制了肿瘤生长动力学。[1] |
| 分子量 | 256.49 |
| 分子式 | C8H5Cl3FNO |
| CAS No. | 349106-80-5 |
| Smiles | N(C(C(Cl)Cl)=O)C1=CC(Cl)=C(F)C=C1 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 90.0 mg/mL (350.9 mM ), Sonication and heating to 60℃ are recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 3.3 mg/mL (12.87 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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