Erzotabart 以细胞表面糖蛋白 CD38 为作用靶点，且自身携带 E430G 突变。该突变位于其 Fc 片段，能促进抗体六聚体形成，进而使 Erzotabart 具备免疫调节与抗肿瘤活性 [2]。
在功能层面，Erzotabart 可诱导补体依赖性细胞毒作用（CDC）、抗体依赖性细胞毒作用（ADCC）、抗体依赖性细胞吞噬作用（ADCP）及吞噬作用，同时还能抑制 CD38 环化酶活性并增强水解酶活性，对应的半数有效浓度（EC₅₀）分别为 0.044 µg/mL、0.29 ng/mL、2.719-5.779 ng/mL、8.79 ng/mL、0.419 µg/mL 和 0.335 µg/mL [3]。

方法：将Erzotabart（10 mg/kg，每周一次，持续3周）通过静脉注射方式给予患者来源的异种移植（PDX）小鼠模型，以评估HexaBody-CD38的抗肿瘤活性。
结果：Erzotabart在B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）和急性髓系白血病（AML）模型中均展现出显著的抗肿瘤活性，且其效果与CD38的表达水平密切相关[3]。