酸性环境中，S-ACP 催化磷酸苯二钠水解生成苯酚和磷酸氢二钠，通过测定酚的生成量即可计算出 S-ACP 活性。

50T/48S规格的产品组成及保存条件：

正式测定前务必取2-3 个预期差异较大的样本做预测定。

一、自备用品：
可见分光光度计、台式离心机、37℃恒温培养箱、分析天平、可调式移液器、1mL 玻璃比色皿、30-50目筛、冰、蒸馏水、乙醇和甲苯。

二、粗酶液提取：
1.新鲜土样自然风干或 37℃烘箱风干，过 30~50 目筛。
2.称取风干混匀土壤约 0.1g，加入 50μL 甲苯（自备），轻摇 15min；加 0.4 mL CB0153V-A并且摇匀后，置于 37℃恒温培养箱，开始计时，催化反应 24h；到时后迅速加入 1mL CB0153V-B充分混匀，以终止酶催化的反应。8000g，25℃离心 10min，取上清液置于冰上待测。

三、测定步骤：
1.分光光度计预热 30 min，调节波长到 660 nm，蒸馏水调零。
2.在1mL 玻璃比色皿依次加入下列试剂：

四、S-ACP 活性计算公式：
活性单位定义：37℃中每克土壤每天释放 1nmol 酚为 1 个酶活单位。
S-ACP (U/g) = [C 标准液×(A测定管-A空白管)÷(A标准管-A空白管)]×V总×1000÷W÷T = 725×(A测定管-A空白管)÷(A标准管-A空白管)÷W
注：C 标准液：0.5 μmol/mL；V总：催化体系总体积，1.45mL；W：土壤样品质量，g；T：催化反应时间，24h=1 d；1000：单位换算系数，1μmol=1000nmol。

1.本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
2.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。