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IAB15 是一种高选择性的 GSK-3β 抑制剂,具有调节神经再生与肿瘤细胞周期的双重潜力。它通过阻断 GSK-3β 活性来激活 Wnt/β-catenin 信号传导,能够保护多巴胺能神经元免受凋亡并抑制结直肠癌细胞增殖。

IAB15 是一种高选择性的 GSK-3β 抑制剂,具有调节神经再生与肿瘤细胞周期的双重潜力。它通过阻断 GSK-3β 活性来激活 Wnt/β-catenin 信号传导,能够保护多巴胺能神经元免受凋亡并抑制结直肠癌细胞增殖。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 10-14周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 10-14周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 10-14周 |
| 产品描述 | IAB15 是一种高选择性的 GSK-3β 抑制剂,具有调节神经再生与肿瘤细胞周期的双重潜力。它通过阻断 GSK-3β 活性来激活 Wnt/β-catenin 信号传导,能够保护多巴胺能神经元免受凋亡并抑制结直肠癌细胞增殖。 |
| 体外活性 | IAB15 (50 uM) 在分化的 ND7/23 细胞中显著降低 T-型钙通道产生的电流密度,表现出高选择性的通道抑制作用 [1]。 |
| 体内活性 | IAB15 在癫痫动物模型中作为氟化烯胺酮衍生物展现出抗惊厥活性,通过调节 T-型钙通道动力学抑制异常神经元放电 [1]。 |
| 分子量 | 297.27 |
| 分子式 | C15H14F3NO2 |
| CAS No. | 2987139-91-1 |
| Smiles | O=C1C=C(NC(=O)C2=CC=CC(=C2)C(F)(F)F)CC(C)C1 |
| 存储 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多