Quinoclamine促进U-937细胞分化成巨噬细胞样细胞，并在HepG2细胞中抑制NF-κB活性（IC50: 1.7 μM），同时于肺癌和乳腺癌细胞系中抑制诱导的NF-κB活性。Quinoclamine影响涉及细胞周期或凋亡的基因表达水平，并下调参与UDP葡萄糖醛酸转移酶基因表达。Quinoclamine（1-4 μM；30分钟）通过抑制IκB-α磷酸化和p65转位，抑制HepG2细胞中内源性NF-κB活性[1][2]。