Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Virodhamine (O-arachidonoyl ethanolamine) 是一种内源性大麻素,是CB1受体的拮抗剂和CB2受体的激动剂。Virodhamine 可用于阿尔茨海默病等神经系统疾病的研究。
产品描述 | Virodhamine (O-arachidonoyl ethanolamine), an endocannabinoid, is an antagonist of CB1 receptor and an agonist of CB2 receptor. Virodhamine can be used for the research of neurological disorders such as Alzheimer's diseases. |
体外活性 | virodhamine (50nM, 72h) treatment augmented features associated with megakaryocytic development: cells increased adherence and membrane expansion. virodhamine (10, 20, 40 µM, 72h) treatment increases the expression of CD61[1]. |
体内活性 | Virodhamine (1, 5, 10 mg/kg; i.p. once) repairs the nicotine (0.8 mg/kg) and immobilization stress induced anxiety in Male ICR mice[2]. |
别名 | O-arachidonoyl ethanolamine |
分子量 | 347.53 |
分子式 | C22H37NO2 |
CAS No. | 287937-12-6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 90mg/mL (259mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.8774 mL | 14.3872 mL | 28.7745 mL | 71.9362 mL |
5 mM | 0.5755 mL | 2.8774 mL | 5.7549 mL | 14.3872 mL | |
10 mM | 0.2877 mL | 1.4387 mL | 2.8774 mL | 7.1936 mL | |
20 mM | 0.1439 mL | 0.7194 mL | 1.4387 mL | 3.5968 mL | |
50 mM | 0.0575 mL | 0.2877 mL | 0.5755 mL | 1.4387 mL | |
100 mM | 0.0288 mL | 0.1439 mL | 0.2877 mL | 0.7194 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Virodhamine 287937-12-6 GPCR/G Protein Cannabinoid Receptor O-arachidonoyl ethanolamine Inhibitor inhibitor inhibit