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HaloPROTAC3

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HaloPROTAC3
产品编号 T32043Cas号 1799506-07-2
别名 HaloPROTAC-3, HaloPROTAC 3, Halo PROTAC-3

HaloPROTAC3 (HaloPROTAC-3) 是 E3 配体和 16 原子长度接头的偶联物,也是 HaloTag 融合蛋白的降解剂。

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HaloPROTAC3
纯度: 95.44%
产品编号 T32043 别名 HaloPROTAC-3, HaloPROTAC 3, Halo PROTAC-3Cas号 1799506-07-2

HaloPROTAC3 (HaloPROTAC-3) 是 E3 配体和 16 原子长度接头的偶联物,也是 HaloTag 融合蛋白的降解剂。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,130
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5 mg
¥ 2,780
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10 mg
¥ 4,130
现货
25 mg
¥ 6,590
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实验操作小课堂
HaloPROTAC3产品问题解答
请问您这边的化合物 HaloPROTAC3,然后发现对我们的 HaloTag 融合蛋白没有降解效果,请问这个化合物是只针对某一种 HaloTag 蛋白亚型有降解效果吗?
目前查到的文献是对 HaloTag7 有效果;有这些可能性,比如文献用的是 GFP,您用的是 EGFP,所以激发和发射光可能会不太一样,需要按照 EGFP 的波长来;文献中用的是 HEK 293 FlpIn cell,不确认您用的是不是这个系统,如果不是的话,可能会导致实验结果不同;也可能化合物没有完全溶解导致效果没有预期的好,您可以尝试延长孵育时间再试试。
常见问题解答
化合物带有盐酸盐离子、硫酸盐离子等是否和其本身有什么区别?盐形式和游离态有什么区别?
盐和非盐形式化合物的活性分子是一样的,在生物实验中起到的效果也一致,活性和使用方法都是一样的。只是由于呈盐不同,物理性质比如溶解度会有差异。建议您根据溶解、实验需求进行选择。
如何选择某个靶点的特异性或总的抑制剂?特异性和非特异性的区别是什么?
抑制剂按照特异性分为广谱 pan 和特异性 selective 两种。Pan 为某个靶点总的抑制剂,对所有亚型或整个家族的成员都有抑制作用。Selective 抑制剂针对某个蛋白激酶的某个亚型或家族中某个成员抑制率特别高或有特异性抑制作用。 一般评价一个抑制剂的抑制效率主要看 IC50 值,IC50 值越低,说明抑制剂效率越高。建议您根据以上几个特征进行综合选择,也可联系技术帮您推荐相关抑制剂。
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产品介绍

生物活性
产品描述
HaloPROTAC3 (HaloPROTAC-3) is a conjugate of ligands for E3 and 16-atom-length linker and a degrader of HaloTag fusion proteins.
体外活性
HaloPROTAC 3 是一种有效的 GFP-HaloTag7 降解剂(DC50 = 19 nM),在 625 nM 的浓度下能够诱导 90% 的 GFP-Halotag 降解。HaloPROTAC 3 与 VHL 的结合 IC50 值为 0.54 μM[1]。
别名HaloPROTAC-3, HaloPROTAC 3, Halo PROTAC-3
化学信息
分子量799.42
分子式C41H55ClN4O8S
CAS No.1799506-07-2
Smiles[C@@H](C(=O)N1[C@H](C(NCC2=C(OCCOCCOCCOCCCCCCCl)C=C(C=C2)C3=C(C)N=CS3)=O)C[C@@H](O)C1)(C(C)C)N4C(=O)C=5C(C4)=CC=CC5
密度1.250 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 83.14 mg/mL (104 mM), Sonication and heating are recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.2509 mL6.2545 mL12.5091 mL62.5453 mL
5 mM0.2502 mL1.2509 mL2.5018 mL12.5091 mL
10 mM0.1251 mL0.6255 mL1.2509 mL6.2545 mL
20 mM0.0625 mL0.3127 mL0.6255 mL3.1273 mL
50 mM0.0250 mL0.1251 mL0.2502 mL1.2509 mL
100 mM0.0125 mL0.0625 mL0.1251 mL0.6255 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

参考文献

关键词

评论列表

4个月前
5.0
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