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Bulevirtide

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产品编号 T35373Cas号 2012558-47-1
别名 布来韦肽, Myrcludex B, MyrB

Bulevirtide(Myrcludex B)是钠牛磺胆酸共转运多肽的合成脂肽抑制剂,能有效阻断乙肝病毒与丁肝病毒对肝细胞的侵入(包括代偿期肝硬化病例),在慢性丁型肝炎研究方面具有重要应用前景。

Bulevirtide

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产品编号 T35373 别名 布来韦肽, Myrcludex B, MyrBCas号 2012558-47-1

Bulevirtide(Myrcludex B)是钠牛磺胆酸共转运多肽的合成脂肽抑制剂,能有效阻断乙肝病毒与丁肝病毒对肝细胞的侵入(包括代偿期肝硬化病例),在慢性丁型肝炎研究方面具有重要应用前景。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,090
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5 mg
¥ 2,730
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产品介绍

生物活性
产品描述
Bulevirtide, also known by its developmental code name Myrcludex B, is a synthetic lipopeptide inhibitor of the sodium taurocholate cotransporting polypeptide (NTCP) that effectively inhibits the cellular entry of both hepatitis B virus (HBV) and hepatitis D virus (HDV) into hepatocytes, even in cases of compensated cirrhosis, showing significant potential for the treatment of chronic hepatitis D.
靶点活性
NTCP:∼80 pM
体外活性

Bulevirtide (2 μM,9 天) 处理 Huh7-NTCP 细胞,能通过抑制病毒复制的方式表现抗病毒活性,并阻断 Huh7-NTCP 细胞中 NTCP 介导的 HBV 复制的上调。[3]

体内活性

方法:Bulevirtide(2.5mg / kg,皮下注射,单词)给OATP1a / 1b缺陷小鼠,研究Bulevirtide抑制NTCP后的血浆胆汁酸动力学。
结果:Bulevirtide给药后4小时达到血浆胆汁盐浓度峰值(图1A),此时大部分Bulevirtide已从循环中清除。[2]

别名布来韦肽, Myrcludex B, MyrB
化学信息
分子量5398.86
分子式C248H355N65O72
CAS No.2012558-47-1
SmilesNC(CNC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@H](C)NC([C@@H](NC([C@@H]1CCCN1C([C@H](CC2=CNC3=C2C=CC=C3)NC([C@H](CC4=CN=CN4)NC([C@H](CC(O)=O)NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H]5CCCN5C([C@@H](NC([C@H](CC6=CC=CC=C6)NC([C@H](CC(O)=O)NC([C@H](CC7=CNC8=C7C=CC=C8)NC([C@H](CC(O)=O)NC([C@@H]9CCCN9C([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@H](C)NC(CNC([C@H](CC%10=CC=CC=C%10)NC([C@H](C)NC([C@@H]%11CCCN%11C([C@H](CC(O)=O)NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@H](CC%12=CN=CN%12)NC([C@H](CC(O)=O)NC([C@@H]%13CCCN%13C([C@H](CC%14=CC=CC=C%14)NC([C@H](CC%15=CC=CC=C%15)NC(CNC([C@@H](NC([C@@H]%16CCCN%16C([C@@H](NC([C@@H]%17CCCN%17C([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@]([H])(NC(CNC(CCCCCCCCCCCCC)=O)=O)[C@H](O)C)=O)CC(N)=O)=O)CC(C)C)=O)CO)=O)C(C)C)=O)=O)CC(N)=O)=O)=O)CC(C)C)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)CCC(N)=O)=O)CC(C)C)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)CC(N)=O)=O)CO)=O)CC(N)=O)=O)CC(N)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)CC(N)=O)=O)=O)CC(N)=O)=O)CCCCN)=O)=O)=O)=O)=O)CCC(O)=O)=O)=O)CC(N)=O)=O)CCCCN)=O)C(C)C)=O)=O
Sequence{Myr}-Gly-Thr-Asn-Leu-Ser-Val-Pro-Asn-Pro-Leu-Gly-Phe-Phe-Pro-Asp-His-Gln-Leu-Asp-Pro-Ala-Phe-Gly-Ala-Asn-Ser-Asn-Asn-Pro-Asp-Trp-Asp-Phe-Asn-Pro-Asn-Lys-Asp-His-Trp-Pro-Glu-Ala-Asn-Lys-Val-Gly-NH2
Sequence Short{Myr}-GTNLSVPNPLGFFPDHQLDPAFGANSNNPDWDFNPNKDHWPEANKVG-NH2
储存&溶解度
存储keep away from moisture,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
H2O: 65 mg/mL (12.04 mM), when pH is adjusted to 8 with NH3·H2O. Sonication is recommended.
DMSO: 40 mg/mL (7.41 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO/H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM0.1852 mL0.9261 mL1.8522 mL9.2612 mL
5 mM0.0370 mL0.1852 mL0.3704 mL1.8522 mL
H2O
1mg5mg10mg50mg
10 mM0.0185 mL0.0926 mL0.1852 mL0.9261 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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