Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years
UNC5293 是一种有效的、口服的、高度 MERTK 选择性的抑制剂 (Ki=190 pM)。UNC5293 抑制 MERTK (IC50=0.9 nM),对 Axl、Tyro3 和 Flt3 更具选择性。UNC5293 表现出优异的小鼠药代动力学特性,并可以被用于骨髓白血病研究。
产品描述 | UNC5293 is a potent, orally available and highly MERTK-selective inhibitor with Ki of 190 pM. UNC5293 inhibits MERTK ( IC 50 =0.9 nM) and is more selective over Axl, Tyro3 and Flt3. UNC5293 exhibits excellent mouse PK properties and is used for bone marrow leukemia research [1]. |
体外活性 | UNC5293 provides selective target inhibition in cell-based assays. In cultures of the human B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) cell line, UNC5293 inhibits phosphorylation of MERTK with an IC 50 of 9.4 nM. In the SEM B-ALL cell line, UNC5293 is weak against FLT3, with an IC 50 of 170 nM [1]. |
体内活性 | UNC5293 (oral administration; 120 mg/kg; single dose) effectively inhibit MERTK in vivo in orthotopic 697 B-ALL mice xenografts [1].UNC5293 (oral gavage; 3 mg/kg; single dose) exhibits excellent mouse PK properties (7.8 h half-life and 58% oral bioavailability), and the C max and AUC last are 9.2 μM and 2.5 h*μM, respectively [1]. |
分子量 | 518.706 |
分子式 | C30H42N6O2 |
CAS No. | 2226789-82-6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years
( < 1 mg/mL refers to the product slightly soluble or insoluble )
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
bottom
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
UNC5293 2226789-82-6 Inhibitor inhibitor inhibit