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N-Acetyl-DL-penicillamine

产品编号 T38156 CAS 59-53-0

N-Acetyl-DL-penicillamine is a chelating agent.1,2,3It inhibits the binding of methyl mercury to isolated human erythrocytes by 50% and removes 50% of methyl mercury ions from methyl mercury-loaded blood cells when used at a concentration of 1 mM.1,2N-Acetyl-DL-penicillamine (3 mmol/kg per day, p.o.) reduces the biological half-life of mercury and decreases liver, kidney, brain, and blood mercury levels, as well as increases urinary excretion of mercury in a concentration-dependent manner, in mice when administered following injection of methyl mercuric chloride. It decreases mercuric chloride-induced mortality in mice when administered orally at a dose of 1.6 mmol/kg.3N-Acetyl-DL-penicillamine is also an analog of SNAP that does not generate nitric oxide and has been used as a negative control in experiments using SNAP.4,5

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N-Acetyl-DL-penicillamine Chemical Structure

N-Acetyl-DL-penicillamine, CAS 59-53-0

规格	价格/CNY		货期	数量
500 mg	￥ 2,660		35日内发货
5 g	￥ 17,500		35日内发货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

产品描述

分子量	191.248
分子式	C7H13NO3S
CAS No.	59-53-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMF: 30 mg/mL

DMSO:PBS (pH 7.2) (1:7): 0.12 mg/mL

DMSO: 30 mg/mL

Ethanol: 5 mg/mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Aaseth, J.Mobilization of methyl mercury in vivo and in vitro using N-acetyl-DL-penicillamine and other complexing agentsActa Pharm. Toxicol. (Copenh.)39(3)289-301(1976) 2. Aaseth, J., Alexander, J., and Deverill, J.Evaluation of methyl mercury chelating agents using red blood cells and isolated hepatocytesChem. Biol. Interact.36(3)287-297(1981) 3. Nielsen, J.B., and Andersen, O.Effect of four thiol-containing chelators on disposition of orally administered mercuric chlorideHum. Exp. Toxicol.10(6)423-430(1991) 4. Ogura, T., DeGeorge, G., Tatemichi, M., et al.Suppression of anti-microtubule agent-induced apoptosis by nitric oxide: Possible mechanism of a new drug resistanceJpn. J. Cancer Res.89(2)199-205(1998) 5. Takhampunya, R., Padmanabhan, R., and Ubol, S.Antiviral action of nitric oxide on dengue virus type 2 replicationJ. Gen. Virol.87(Pt. 10)3003-3011(2006)

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +