使用方法：
一、溶液配置
1.储备液：将 4-MUNANA 溶解于合适的缓冲液中，制备浓度为 1–10 mM 的储备液，具体浓度根据实验需求调整。
2.工作液：将 4-MUNANA 储备液稀释至工作浓度（通常为 100–500 µM），具体浓度根据实验需求调整。
注意事项：
粉末： 避光、干燥环境中保存于 -20°C 或更低温度。
储备液： 分装后避光保存于 -20°C，避免反复冻融，短期可存放于 4°C。
二、操作步骤
神经氨酸酶活性检测
1.检测缓冲液：配制适合神经氨酸酶活性的缓冲液，例如 50 mM 醋酸钠（pH 5.5）。
2.酶反应：将含有神经氨酸酶的样品（如病毒样品或细胞裂解液）与 4-MUNANA 工作液混合。
3.在 37°C 下孵育 30–60 分钟（时间可根据实验优化）。
4.反应结束后加入等体积的终止液（如 0.1 M 甘氨酸缓冲液，pH 10.4），同时增强荧光信号。
5. 荧光检测
检测方法：
使用荧光分光光度计或微孔板读数仪检测反应生成的荧光信号。
激发波长： ~365 nm
发射波长： ~450 nm
注意事项
标准曲线：使用已知浓度的 4-甲基伞形酮（4-methylumbelliferone）制备标准曲线，以便定量分析神经氨酸酶活性。
对照实验：设置阴性对照（无酶）和阳性对照（含已知抑制剂），验证检测的特异性。