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CPUY074020
一键复制产品信息
很棒纯度: 98.64%
货号 T10882Cas号 902279-44-1
CPUY074020 是一种高效、有口服活性的组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂，其 IC50 值为 2.18 μM。CPUY074020 具有抗增殖活性。
为众多的药物研发团队赋能，
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CPUY074020
一键复制产品信息 很棒纯度: 98.64%
货号 T10882Cas号 902279-44-1
CPUY074020 是一种高效、有口服活性的组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂，其 IC50 值为 2.18 μM。CPUY074020 具有抗增殖活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 457 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,030 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,530 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,470 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,400 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,600 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 5,920 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,130 | 现货 |
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。
产品介绍
生物活性
化学信息
储存&溶解度
| 产品描述 | CPUY074020 is a potent and orally bioavailable inhibitor of histone methyltransferase G9a (IC50: 2.18 μM) with anti-proliferative activity. |
| 靶点活性 | G9a:2.18 μM |
| 体外活性 | CPUY074020以剂量依赖的方式调节H3K9三甲基化水平，具体表现为在2.5至10μM浓度下作用48小时使其下调。此外，CPUY074020在2至8μM浓度作用24小时可以通过诱导凋亡的机制导致细胞死亡[1]。 |
| 体内活性 | CPUY074020展示了合理的药代动力学特性，半衰期（T1/2）为4.0小时，口服剂量每千克体重10mg时的口服生物利用度为55.5%[1]。 |
| 分子量 | 416.52 |
| 分子式 | C25H28N4O2 |
| CAS No. | 902279-44-1 |
| Smiles | N(CCN1CCCC1)C2=C3C=4C(C(=C2)N5CCCCC5)=NOC4C=6C(C3=O)=CC=CC6 |
| 密度 | 1.305 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 4.17 mg/mL (10.01 mM), Sonication is recommended.  | ||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 1 mg/mL (2.4 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。 | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
| |||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为5%
DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O ， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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