Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
RIDR-PI-103 是活性氧 (ROS) 诱导的药物释放前药,含有与泛 PI3K 抑制剂 (PI-103) 连接的自环化部分。在 MDA-MB-361 和 MDA-MB-231 细胞中,Doxorubicin 和 RIDR-PI-103 表现出协同的抑制癌细胞增殖作用。
产品描述 | RIDR-PI-103 is a reactive oxygen species (ROS)-induced drug release prodrug containing an autocyclized portion linked to a pan-PI3K inhibitor (PI-103). In MDA-MB-361 and MDA-MB-231 cells, Doxorubicin and RIDR-PI-103 exhibited synergistic inhibition of cancer cell proliferation. |
分子量 | 511.53 |
分子式 | C27H25N7O4 |
CAS No. | 2581114-71-6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
RIDR-PI-103 2581114-71-6 Inhibitor inhibitor inhibit