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别名 优立替尼盐酸盐
Ulixertinib hydrochloride (Ulixertinib HCl) 是一种可口服且具有选择性和高效性的 ERK1/2 抑制剂,具有抗癌抗肿瘤活性,抑制 NB 细胞周期并促进细胞凋亡,可用于研究实体肿瘤。

Ulixertinib hydrochloride (Ulixertinib HCl) 是一种可口服且具有选择性和高效性的 ERK1/2 抑制剂,具有抗癌抗肿瘤活性,抑制 NB 细胞周期并促进细胞凋亡,可用于研究实体肿瘤。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 315 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 745 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,320 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,480 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,980 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 5,670 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 818 | 现货 |
| 产品描述 | Ulixertinib hydrochloride (Ulixertinib HCl) is an orally available, selective and potent ERK1/2 inhibitor with anticancer and antitumor activity that inhibits the NB cell cycle and promotes apoptosis, and may be used in the study of solid tumors. |
| 体外活性 | Ulixertinib hydrochloride 和 VS-5584 联合处理48 小时可显著诱导 PDAC 细胞系 BxPC-3、MIAPaCa-2 和 CFPAC 中的人胰腺癌 (HPAC) 细胞死亡。[1] |
| 体内活性 | 在两种不同的神经母细胞瘤小鼠模型中,Ulixertinib hydrochloride 可有效抑制神经母细胞瘤肿瘤的生长,并延长治疗小鼠的总生存期。[2] |
| 别名 | 优立替尼盐酸盐 |
| 分子量 | 469.79 |
| 分子式 | C21H23Cl3N4O2 |
| CAS No. | 1956366-10-1 |
| Smiles | ClC1=C(C=2C=C(C(N[C@H](CO)C3=CC(Cl)=CC=C3)=O)NC2)C=C(NC(C)C)N=C1.Cl |
| 密度 | no data available |
| 存储 | keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | H2O: < 0.1 mg/mL(insoluble) DMSO: 80 mg/mL (170.29 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 3.3 mg/mL (7.02 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多