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Spantide acetate

产品编号 T20413L CAS T20413L

别名: Spantide acetate(91224-37-2 Free base)

Spantide acetate 是 NK1 受体的特异性拮抗剂，对 NK1 和 NK2 的 Kis 分别为 230 nM 和 8150 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Spantide acetate, CAS T20413L

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,220	现货
5 mg	￥ 3,380	现货
10 mg	￥ 4,920	现货
25 mg	￥ 7,730	现货
50 mg	￥ 9,870	现货
100 mg	￥ 13,800	现货
500 mg	￥ 27,900	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 7,410	现货

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生物活性

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存储 & 溶解度

参考文献

存储

keep away from moisture　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 15.58 mg/mL (10 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	0.6419 mL	3.2096 mL	6.4191 mL	16.0479 mL
	5 mM	0.1284 mL	0.6419 mL	1.2838 mL	3.2096 mL
	10 mM	0.0642 mL	0.321 mL	0.6419 mL	1.6048 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. M Zubrzycka, et al. Comparison of antagonistic properties of substance P analogs, spantide I, II and III, on evoked tongue jerks in rats. Endocr Regul. 2000 Mar;34(1):13-8. 2. Linda D Hazlett, et al. Spantide I decreases type I cytokines, enhances IL-10, and reduces corneal perforation in susceptible mice after Pseudomonas aeruginosa infection. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2007 Feb;48(2):797-807. 3. J C Beaujouan, et al. Higher potency of RP 67580, in the mouse and the rat compared with other nonpeptide and peptide tachykinin NK1 antagonists. Br J Pharmacol. 1993 Mar;108(3):793-800.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Spantide acetate T20413L GPCR/G Protein Neuroscience Neurokinin receptor Spantide Acetate Spantide acetate(91224-37-2 Free base) Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

终端：

地址：

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产品描述	Spantide acetate is a selective antagonist of NK1 receptor with Kis of 230 nM and 8150 nM for NK1 and NK2.
体内活性	In examined animals, Spantide acetate (50 nM and 100 nM) all causes a complete respiratory arrest[1]. In female C57BL/6 and BALB/c mice, Spantide acetate (36 μg; i.p.) significantly decreases the number of bacterial counts, perforated corneas, and PMNs. Spantide acetate downregulates the mRNA levels for type I cytokines IFN-γ, IL-6, TNF-α, MIP-2, and IL-1β[2].

Spantide acetate

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溶解度

溶液配制表

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	Spantide acetate(91224-37-2 Free base)
分子量	1557.84
分子式	C77H112N20O15
CAS No.	T20413L