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Dolutegravir-D5是Dolutegravir (T6198)的氘代物。Dolutegravir (S/GSK1349572)是一种高效口服的HIV整合酶链转移抑制剂,在HIV-1整合酶催化的链转移中的IC50为2.7 nM,并能抑制HIV-1在外周血单个核细胞中的复制,IC50为0.51 nM。对Y143R、N155H和G140S/Q148H突变体,Dolutegravir仍表现出高效 (EC50=3.6-5.8 nM)。
别名 德罗特韦-d5
Dolutegravir-D5是Dolutegravir (T6198)的氘代物。Dolutegravir (S/GSK1349572)是一种高效口服的HIV整合酶链转移抑制剂,在HIV-1整合酶催化的链转移中的IC50为2.7 nM,并能抑制HIV-1在外周血单个核细胞中的复制,IC50为0.51 nM。对Y143R、N155H和G140S/Q148H突变体,Dolutegravir仍表现出高效 (EC50=3.6-5.8 nM)。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | Dolutegravir-D5 is the deuterated form of Dolutegravir. Dolutegravir (T6198) (S/GSK1349572) is a potent, orally administered HIV integrase strand transfer inhibitor, with an IC50 of 2.7 nM in the chain-transfer catalyzed by HIV-1 integrase. It effectively inhibits the replication of HIV-1 in peripheral blood mononuclear cells with an IC50 of 0.51 nM. Additionally, Dolutegravir (T6198) (S/GSK1349572) remains effective against Y143R, N155H, and G140S/Q148H mutants, with an EC50 ranging from 3.6 to 5.8 nM. |
| 别名 | 德罗特韦-d5 |
| 分子量 | 424.41 |
| 分子式 | C20H19F2N3O5 |
| CAS No. | 2249814-82-0 |
| Smiles | O=C1C=2N(C[C@]3(N1[C@H](C)CCO3)[H])C=C(C(NC(C4=C(F)C(=C(F)C(=C4[2H])[2H])[2H])([2H])[2H])=O)C(=O)C2O |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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