UC2288（0-10 μM；24小时）通过转录或者转录后方式降低p21 mRNA表达，这一过程与p53无关。即使在10 μM浓度下，UC2288也不抑制VEGFR2和Raf激酶的活性[1]。

UC2288（10 mg/kg；i.p.）减轻了MPTP引起的行为障碍，阻止了MPTP处理的小鼠大脑中MAPK通路的激活。MPTP处理在小鼠大脑中提高了TNF-α、IL-6和IL-1β的水平，但UC2288显著降低了MPTP引起的TNF-α和IL-6水平，而大脑中IL-1β的水平未降低[2]。UC2888（15 mg/kg；口服）与imetelstat共同治疗显著抑制肿瘤生长，且不影响小鼠体重[3]。