(Z)-SU4312出人意料地防止了MPP(+)诱导的体外神经细胞凋亡，并且减少了MPTP导致的多巴胺神经元损失，降低了酪氨酸羟化酶mRNA的表达，并改善了斑马鱼的游泳行为。此外，(Z)-SU4312对纯化的神经元型一氧化氮合酶(nNOS)表现出非竞争性抑制作用，其IC(50)值为19.0μM，但对可诱导型和内皮型一氧化氮合酶的影响微弱或无影响。分子对接模拟显示(Z)-SU4312与nNOS活性中心的血红素组之间可能存在相互作用[1]。

(Z)-SU4312能够在体外和体内选择性地抑制单胺氧化酶-B (MAO-B) 的活性，IC50值为0.2 μM。通过激活PI3-K/Akt途径增强MEF2D、保持线粒体生物发生和抑制MAO-B活性等多种机制，(Z)-SU4312在PD的细胞和动物模型中提供治疗效益。(Z)-SU4312因此可能是预防或甚至改变PD病理过程的有效候选化合物。