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LRAT-IN-1
还可以
产品编号 T200759Cas号 2820064-05-7
LRAT-IN-1（compound 1）作为视黄醇酰基转移酶（LRAT）的抑制剂，展示出显著的活性（IC50=21.1 μM）。该化合物能够通过阻断视黄醇的酯化过程，从而增加皮肤中视黄醇的可用性，进而提供抗衰老效果。LRAT-IN-1主要用于化妆品中，作为抗衰老成分进行深入研究。
LRAT-IN-1
还可以产品编号 T200759Cas号 2820064-05-7
LRAT-IN-1（compound 1）作为视黄醇酰基转移酶（LRAT）的抑制剂，展示出显著的活性（IC50=21.1 μM）。该化合物能够通过阻断视黄醇的酯化过程，从而增加皮肤中视黄醇的可用性，进而提供抗衰老效果。LRAT-IN-1主要用于化妆品中，作为抗衰老成分进行深入研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | LRAT-IN-1 (compound 1) is an inhibitor of lecithin retinol acyltransferase (LRAT) with an IC50 value of 21.1 μM. This compound works by inhibiting the esterification of retinol to form retinyl esters, thereby increasing the availability of retinol in the skin to deliver anti-aging benefits. LRAT-IN-1 is under investigation for its potential use as an anti-aging ingredient in cosmetics. |
| 分子量 | 585.82 |
| 分子式 | C27H47N5O5S2 |
| CAS No. | 2820064-05-7 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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