Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Antitumor agent-96 (Compound D34) 为一种有效的MRE11抑制剂,能够结合MRE11并通过抑制其内切酶功能来下调HR通路,进而诱导CM细胞的凋亡(apoptosis)。
产品描述 | "Antitumor agent-96 (Compound D34) is a potent MRE11 inhibitor that down-regulates the homologous recombination (HR) pathway by binding to and suppressing the endonuclease functions of MRE11, thereby inducing apoptosis in CM cells [1]." |
体外活性 | Antitumor agent-96 (Compound D34; 72小时) 在 CM-AS16 (IC 50 = 2.9 ± 0.1 μM)、CRMM2 (IC 50 = 0.7 ± 0.0 μM)、CM2005.1 (IC 50 = 1.0 ± 0.1 μM) 和 CRMM1 (IC 50 = 1.3 ± 0.3 μM) CM细胞株中表现出针对眼黑色素瘤、皮肤黑色素瘤及正常细胞的选择性细胞毒性。Antitumor agent-96 在0.1-10 μM浓度范围内,48小时处理可以诱导CRMM1细胞凋亡、抑制细胞迁移,并在相同条件下增加CM细胞的DNA损伤积累,同时下调同源重组(HR)修复途径的MRN复合物。 |
体内活性 | 抗肿瘤药物-96二盐酸盐(Compound D34二盐酸盐;剂量为10和20 mg/kg;腹腔注射;每周五次,连续28天)在小鼠体内显示出抗肿瘤活性[1]。 |
分子量 | 416.56 |
分子式 | C27H32N2O2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Antitumor agent-96 Apoptosis Inhibitor inhibitor inhibit