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别名 丁呋洛尔, Ro3-4787, Ro-3-4787, Ro 3-4787, RO 034787
Bufuralol (Ro 3-4787) 是一种具有口服活性的 β-肾上腺素受体阻断剂,具有一定程度的拟交感神经作用,可用于研究心血管疾病。

Bufuralol (Ro 3-4787) 是一种具有口服活性的 β-肾上腺素受体阻断剂,具有一定程度的拟交感神经作用,可用于研究心血管疾病。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 2 mg | ¥ 2,999 | In Stock |
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| 产品描述 | Bufuralol (Ro 3-4787) is an orally active β-adrenergic receptor blocker with a certain degree of sympathomimetic effects and can be used to study cardiovascular diseases. |
| 体外活性 | Bufuralol 是一种广泛用于评估细胞色素P450 2D6(CYP2D6)酶活性的底物。通过测量Bufuralol 的代谢速率,可以有效地评估个体或细胞中的CYP2D6活性水平。[1] |
| 体内活性 | Bufuralol 的代谢是由 NADPH 依赖的细胞色素 P450 酶(特别是 CYP2D6 )介导的,并且表现出双相动力学。在猴子的肠道中,当存在氢过氧化异丙苯(CuOOH)时,Bufuralol 的代谢效率会显著提高。Bufuralol 的代谢在 NADPH 介导下表现出双相动力学,而在 CuOOH 存在的情况下,其代谢效率更高,这与在肝脏中的观察结果是一致的。[2] |
| 别名 | 丁呋洛尔, Ro3-4787, Ro-3-4787, Ro 3-4787, RO 034787 |
| 分子量 | 261.36 |
| 分子式 | C16H23NO2 |
| CAS No. | 54340-62-4 |
| Smiles | OC(C=1OC2=C(C=CC=C2CC)C1)CNC(C)(C)C |
| 密度 | 1.066 g/cm3 (Predicted) |
| 颜色 | White |
| 物理性状 | Solid |
| 存储 | store at low temperature,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (306.09 mM.), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 3.3 mg/mL (12.63 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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