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Bufuralol

Rating icon 很棒
产品编号 T30611Cas号 54340-62-4
别名 丁呋洛尔, Ro3-4787, Ro-3-4787, Ro 3-4787, RO 034787

Bufuralol (Ro 3-4787) 是一种具有口服活性的 β-肾上腺素受体阻断剂,具有一定程度的拟交感神经作用,可用于研究心血管疾病。

Bufuralol

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纯度: 98.26%
产品编号 T30611 别名 丁呋洛尔, Ro3-4787, Ro-3-4787, Ro 3-4787, RO 034787Cas号 54340-62-4

Bufuralol (Ro 3-4787) 是一种具有口服活性的 β-肾上腺素受体阻断剂,具有一定程度的拟交感神经作用,可用于研究心血管疾病。

规格价格库存数量
2 mg
¥ 3,188
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产品介绍

生物活性
产品描述
Bufuralol (Ro 3-4787) is an orally active β-adrenergic receptor blocker with a certain degree of sympathomimetic effects and can be used to study cardiovascular diseases.
体外活性
Bufuralol 是一种广泛用于评估细胞色素P450 2D6(CYP2D6)酶活性的底物。通过测量Bufuralol 的代谢速率,可以有效地评估个体或细胞中的CYP2D6活性水平。[1]
体内活性
Bufuralol 的代谢是由 NADPH 依赖的细胞色素 P450 酶(特别是 CYP2D6 )介导的,并且表现出双相动力学。在猴子的肠道中,当存在氢过氧化异丙苯(CuOOH)时,Bufuralol 的代谢效率会显著提高。Bufuralol 的代谢在 NADPH 介导下表现出双相动力学,而在 CuOOH 存在的情况下,其代谢效率更高,这与在肝脏中的观察结果是一致的。[2]
别名丁呋洛尔, Ro3-4787, Ro-3-4787, Ro 3-4787, RO 034787
化学信息
分子量261.36
分子式C16H23NO2
CAS No.54340-62-4
SmilesOC(C=1OC2=C(C=CC=C2CC)C1)CNC(C)(C)C
密度1.066 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储store at low temperature,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 80 mg/mL (306.09 mM.), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.8261 mL19.1307 mL38.2614 mL191.3070 mL
5 mM0.7652 mL3.8261 mL7.6523 mL38.2614 mL
10 mM0.3826 mL1.9131 mL3.8261 mL19.1307 mL
20 mM0.1913 mL0.9565 mL1.9131 mL9.5654 mL
50 mM0.0765 mL0.3826 mL0.7652 mL3.8261 mL
100 mM0.0383 mL0.1913 mL0.3826 mL1.9131 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

评论列表

4个月前
5.0
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