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Adavivint

Synonyms: Adavivint (SM04690)
货号 T5636Cas号 1467093-03-3 一键复制产品信息纯度: 99.54%
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Adavivint (SM04690) 是选择性的典型的Wnt 信号通路抑制剂，在 SW480 细胞中，用高通量 TCF/LEF 报告基因实验，测得EC50=19.5 nM。

Adavivint

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纯度: 99.54%

货号 T5636Cas号 1467093-03-3

别名 Adavivint (SM04690)

Adavivint (SM04690) 是选择性的典型的Wnt 信号通路抑制剂，在 SW480 细胞中，用高通量 TCF/LEF 报告基因实验，测得EC50=19.5 nM。

Adavivint
其他形式的 “Adavivint”:
Adavivint HCl (1467093-03-3 free base)T26563
待询
规格价格库存数量
1 mg
¥ 313
现货
5 mg
¥ 828
现货
10 mg
¥ 1,230
现货
25 mg
¥ 1,980
现货
50 mg
¥ 3,730
现货
100 mg
¥ 5,360
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 923
现货
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TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

凭借在化合物合成方面的丰富经验，我们可以根据您的研究需求为该产品提供快速定制合成服务。

实验操作小课堂
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选择批次:
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性状: Solid
资源下载: COA LCMS HNMR产品操作手册

产品介绍

生物活性
产品描述
Adavivint (SM04690) is a selective inhibitor of the typical Wnt signaling pathway. In SW480 cells, EC50=19.5 nM was measured using high-throughput TCF/LEF reporter gene experiments.
靶点活性
Wnt (SW480 cells):19.5 nM (EC50)
体内活性

Adavivint（SM04690）是一种新型Wnt通路抑制剂，用于治疗中度至重度膝部骨关节炎。

动物实验
A high-throughput screen was performed using a cell-based reporter assay for Wnt pathway activity to develop a small molecule designated SM04690. Its properties were evaluated in bone-marrow-derived human mesenchymal stem cells (hMSCs) to assess chondrocyte differentiation and effects on cartilage catabolism by immunocytochemistry and gene expression, and glycosaminoglycan breakdown. In vivo effects of SM04690 on Wnt signaling, cartilage regeneration and protection were measured using biochemical and histopathological techniques in a rodent acute cruciate ligament tear and partial medial meniscectomy (ACLT + pMMx) OA model.
别名
Adavivint (SM04690)
化学信息
分子量505.55
分子式C29H24FN7O
CAS No.1467093-03-3
SmilesCC(C)CC(=O)Nc1cncc(c1)-c1ccc2[nH]nc(-c3nc4cncc(-c5cccc(F)c5)c4[nH]3)c2c1
密度1.365 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 16.25 mg/mL (32.14 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (3.96 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.9780 mL9.8902 mL19.7804 mL98.9022 mL
5 mM0.3956 mL1.9780 mL3.9561 mL19.7804 mL
10 mM0.1978 mL0.9890 mL1.9780 mL9.8902 mL
20 mM0.0989 mL0.4945 mL0.9890 mL4.9451 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

βcateninWnt/β-cateninWnt/betacateninWnt/b-cateninWntSM-04690SM04690SM 04690LorecivivintInhibitorinhibitbeta-cateninbetacateninbcateninAdavivint
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