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PRMT5-MTA-IN-3 (Compound P2A) 是一种选择性且具有口服活性的蛋白精氨酸甲基转移酶5 (PRMT5) 抑制剂。它能够抑制 MTAP 缺失的结直肠癌 HCT-116 细胞系的增殖,IC50值为 5 nM。这一化合物在癌症研究中展现出潜力,尤其适用于研究 MTAP 缺失的肿瘤,如结直肠癌、非小细胞肺癌和胰腺癌。
PRMT5-MTA-IN-3 (Compound P2A) 是一种选择性且具有口服活性的蛋白精氨酸甲基转移酶5 (PRMT5) 抑制剂。它能够抑制 MTAP 缺失的结直肠癌 HCT-116 细胞系的增殖,IC50值为 5 nM。这一化合物在癌症研究中展现出潜力,尤其适用于研究 MTAP 缺失的肿瘤,如结直肠癌、非小细胞肺癌和胰腺癌。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
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产品描述 | PRMT5-MTA-IN-3 (Compound P2A) is an orally active and selective inhibitor of protein arginine methyltransferase 5 (PRMT5). It inhibits the proliferation of MTAP-deficient colorectal cancer HCT-116 cell line with an IC50 value of 5 nM. PRMT5-MTA-IN-3 holds potential for research in cancers, particularly in MTAP-deficient tumors such as colorectal cancer, non-small cell lung cancer, and pancreatic cancer. |
分子量 | 434.372 |
分子式 | C19H17F3N6O3 |
CAS No. | 3028674-29-2 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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