Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
EGFR-IN-71 是有效的表皮生长因子受体 (EGFR)抑制剂(IC50= 3.7 μM)。EGFR-IN-71 在脊索瘤中具有研究价值。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 10,600 | 8-10周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 8-10周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 8-10周 |
产品描述 | EGFR-IN-71 is a potent inhibitor of epidermal growth factor receptor (EGFR) (IC50= 3.7 μM). EGFR-IN-71 has research value in chordoma. |
体外活性 | EGFR-IN-71 (compound 41) (0-100 μM; 72 h) has inhibitory activity against U-CH1, U-CH2, CH22, UM-Chor1, U-CH12 and U-CH7 chordoma cell lines [1]. Cell Viability Assay [1] Cell Line: U-CH1, U-CH2, CH22, UM-Chor1, U-CH12 and U-CH7 Concentration: 0-100 μM Incubation Time: 72 h Result: Exhibited inhibitory activity against U-CH1, U-CH2, CH22, UM-Chor1, U-CH12 and U-CH7 chordoma cell lines with IC 50 s of 9.1 μM, 16 μM, 0.48 μM, 25 μM, 0.96 μM and 8.0 μM, respectively. |
分子量 | 405.62 |
分子式 | C16H9ClIN3 |
CAS No. | 2676155-98-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
EGFR-IN-71 2676155-98-7 Inhibitor inhibitor inhibit