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| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100 T | ¥ 616 | 10-12日内发货 |
中性环境中,S-NP 催化磷酸苯二钠水解生成苯酚和磷酸氢二钠,通过测定酚的生成量即可计算出 NP 活性。
100T/96S规格的产品组成及保存条件:
| 编号 | 规格 | 储存条件 |
|---|---|---|
| CB0160M-A | 50mL×1 瓶 | 室温保存; |
| CB0160M-B | 粉剂×1 瓶 | 4℃保存;用前加 100mL 蒸馏水充分溶解。 |
| CB0160M-C | 5mL×1 瓶 | 4℃保存; |
| CB0160M-D | 粉剂×1 瓶 | 4℃避光保存。临用前加 576μL 无水乙醇(自备),24μL 蒸馏水充分溶解。(变褐色后不能再使用) |
| CB0160M-Standard (0.5 μmol/mL) | 1mL×1 支 | 4℃保存;(酚标准液) |
正式测定前务必取2-3 个预期差异较大的样本做预测定。
一、自备用品:
可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96 孔板、台式离心机、37℃恒温培养箱、分析天平、可调式移液器、冰、蒸馏水、乙醇和甲苯。
二、测定步骤
催化反应:
称取风干混匀土壤约 0.1g,加入 50μL 甲苯(自备),轻摇 15min;加 400μL CB0160M-A并且摇匀后,置于 37℃恒温培养箱,开始计时,催化反应 24h;到时后迅速加入 1mL CB0160M-B充分混匀,以终止酶催化的反应。8000g,25℃离心 10min,取上清液置于冰上待测。
三、显色反应:
1.分光光度计或酶标仪预热 30min 以上,调节波长至 660 nm,蒸馏水调零。
2.取微量玻璃比色皿/酶标板依次加入下列试剂:
| 试剂名称 | 空白管(µL) | 标准管(µL) | 测定管(µL) |
|---|---|---|---|
| 蒸馏水 | 10 | ||
| 标准液 | 10 | ||
| 上清液 | 10 | ||
| CB0160M-C | 20 | 20 | 20 |
| CB0160M-D | 4 | 4 | 4 |
| 充分混匀,显色后再加 | |||
| 蒸馏水 | 166 | 166 | 166 |
| 混匀后 25℃静置 30 min,于 660nm 测定吸光度,记为 A空白管、A标准管、A测定管。 | |||
四、S-NP 活性计算:
活性单位定义:37℃中每克土壤每天释放 1nmol 酚为 1 个酶活单位。
S-NP (nmol/d/g) = [C 标准液×(A测定管-A空白管)÷(A标准管-A空白管)]×V 总÷W÷T= 725×(A测定管-A空白管)÷(A标准管-A空白管)÷W
注: C 标准液:0.5 µmol/mL;V 总:催化体系总体积,1.45mL;W:土壤样品质量,g;T:催化反应时间,24 h=1 d。
1.线性范围为 0.03125µmol/mL-3µmol/mL。
2.本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
3.试剂对人体有一定的危害,为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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