Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
S1R agonist 1 (Compound 6b) hydrochloride,是一种高选择性S1R激动剂,其Ki值针对S1R为0.93 nM而对S2R为92 nM。该化合物能对抗反应性氧种(ROS)和N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)引发的神经毒性,显示出神经保护效果。
产品描述 | S1R Agonist 1 (Compound 6b) hydrochloride is a selective S1R agonist, displaying K i values of 0.93 nM for S1R and 72 nM for S2R, and has demonstrated neuroprotective effects against ROS and NMDA-induced neurotoxicity [1]. |
体外活性 | S1R激动剂1(Compound 6b;0.1-5 μM)盐酸盐能在PC12细胞中显著促进NGF诱导的神经突增长,并且表现出剂量相关性[1]。在SHSY5Y细胞中,S1R激动剂1(24 h)盐酸盐在1 μM浓度下能有效抑制Rotenone引起的细胞伤害[1]。此外,S1R激动剂1(0.1-5 μM;24 h)盐酸盐对NMDA引发的伤害具有神经保护效果[1]。同时,S1R激动剂1(0-10 μM;24-72 h)盐酸盐对A549、LoVo和Panc-1细胞表现出无细胞毒性[1]。 |
体内活性 | S1R激动剂1(化合物6b;0.1-50 μM;120小时)羟基盐酸盐在10 μM浓度作用下导致8条斑马鱼胚胎中有4条死亡[1]。 |
分子量 | 331.88 |
分子式 | C20H26ClNO |
CAS No. | 242487-82-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
S1R agonist 1 hydrochloride 242487-82-7 GPCR/G Protein Sigma receptor Inhibitor inhibitor inhibit