方法：在豚鼠肠系膜动脉中，用10 μM色胺诱导收缩，分别给予10 nM、100 nM、1000 nM的5-HT2 antagonist 1，观察其抑制效果；在豚鼠主动脉中，用10 μM去甲肾上腺素诱导收缩，分别给予10 nM和100 nM的5-HT2 antagonist 1，观察其抑制效果。
结果：5-HT2 antagonist 1 以10 nM、100 nM、1000 nM的浓度分别产生了45%、88%、93%的抑制效果；5-HT2 antagonist 1 以10 nM和100 nM的浓度分别造成1%及10%的抑制。 [1]

方法：为研究5-HT2 antagonist 1 (compound 15) 对肠易激综合征(IBS)大鼠内脏高敏感性的影响，给IBS大鼠口服灌胃5-HT2B antagonist-1 (compound 15) 30 mg/kg。
结果：5-HT2B antagonist-1显著降低IBS大鼠的内脏高敏感性。[2]