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5-HT2 antagonist 1
货号 T12597Cas号 191592-09-3 一键复制产品信息纯度: 99.76%
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很棒5-HT2 antagonist 1 是一种有效的 5-HT2 receptor 拮抗剂，同时对 α1 adrenoceptor 有微弱地抑制作用。
5-HT2 antagonist 1
一键复制产品信息 很棒纯度: 99.76%
货号 T12597Cas号 191592-09-3
5-HT2 antagonist 1 是一种有效的 5-HT2 receptor 拮抗剂，同时对 α1 adrenoceptor 有微弱地抑制作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 6,900 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 13,700 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 17,800 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 27,700 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 37,500 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 49,500 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 16,300 | 现货 |
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。 如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。
产品介绍
生物活性
化学信息
储存&溶解度
| 产品描述 | 5-HT2 antagonist 1 is a potent 5-HT2 receptor antagonist, has weak α1 adrenoceptor blocking activity. |
| 体外活性 | 5-HT2 antagonist 1 在豚鼠肠系膜动脉中对10 μM色胺所诱导的收缩分别以10 nM、100 nM、1000 nM的剂量产生了45%、88%、93%的抑制效果。5-HT2 antagonist 1 在豚鼠主动脉对10 μM去甲肾上腺素诱导的收缩作用中以10 nM和100 nM的浓度分别造成1%及10%的抑制[1]。 |
| 分子量 | 400.49 |
| 分子式 | C22H29FN4O2 |
| CAS No. | 191592-09-3 |
| Smiles | CN1C2=C(C(=O)N(CCCN3CCN(CC3)C4=CC=C(F)C=C4)CCC2O)C=C1 |
| 密度 | 1.28 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 85 mg/mL (212.24 mM), Sonication is recommended.  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
预览
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