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Drotaverine hydrochloride

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纯度: 99.81%

产品编号 T8787Cas号 985-12-6

别名 盐酸屈他维林

Drotaverine hydrochloride 是磷酸二酯酶 4 (PDE4)的抑制剂，也是 L 型电压依赖钙通道(L-VDCC)的阻滞剂，可阻断3',5'-环腺苷单磷酸的降解。它在体内有抗痉挛效果，但无抗胆碱能的效果。

Drotaverine hydrochloride
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DrotaverineT1982414009-24-6
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产品编号 T8787 别名 盐酸屈他维林Cas号 985-12-6

Drotaverine hydrochloride 是磷酸二酯酶 4 (PDE4)的抑制剂，也是 L 型电压依赖钙通道(L-VDCC)的阻滞剂，可阻断3',5'-环腺苷单磷酸的降解。它在体内有抗痉挛效果，但无抗胆碱能的效果。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 218
In stock
5 mg
¥ 495
In stock
10 mg
¥ 747
In stock
25 mg
¥ 1,450
In stock
50 mg
¥ 2,660
In stock
100 mg
¥ 3,930
In stock
500 mg
¥ 8,790
In stock
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 547
In stock
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产品介绍

生物活性
产品描述
Drotaverine hydrochloride is a type 4 cyclic nucleotide phosphodiesterase (PDE4) inhibitor，and is an antispasmodic drug, used to enhance cervical dilation during childbirth. Drotaverine hydrochloride is structurally related to papaverine
体外活性

Drotaverine不仅放松了预先收缩的气管制备，还降低了介质引起的收缩。这些效应是浓度依赖性的，对KCl引起的反应的效力显著高于组胺或甲基胆碱引起的反应。Nifedipine也显示了类似的结果。PDE抑制剂，茶碱，也放松了预先收缩的制备，但在生理相关的浓度范围内对介质引起的收缩无效。

别名盐酸屈他维林
化学信息
分子量433.968
分子式C24H32ClNO4
CAS No.985-12-6
SmilesCl.CCOc1ccc(\C=C2/NCCc3cc(OCC)c(OCC)cc23)cc1OCC
密度1.097 g/cm3
颜色White
物理性状Solid
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 25 mg/mL (57.61 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (4.61 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3043 mL11.5216 mL23.0432 mL115.2159 mL
5 mM0.4609 mL2.3043 mL4.6086 mL23.0432 mL
10 mM0.2304 mL1.1522 mL2.3043 mL11.5216 mL
20 mM0.1152 mL0.5761 mL1.1522 mL5.7608 mL
50 mM0.0461 mL0.2304 mL0.4609 mL2.3043 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

Phosphodiesterase (PDE)PDE4InhibitorinhibitDrotaverine hydrochlorideDrotaverine HydrochlorideDrotaverineCalcium ChannelCa2+ channelsCa channels

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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