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Drotaverine hydrochloride 是磷酸二酯酶 4 (PDE4)的抑制剂,也是 L 型电压依赖钙通道(L-VDCC)的阻滞剂,可阻断3',5'-环腺苷单磷酸的降解。它在体内有抗痉挛效果,但无抗胆碱能的效果。
Drotaverine hydrochloride 是磷酸二酯酶 4 (PDE4)的抑制剂,也是 L 型电压依赖钙通道(L-VDCC)的阻滞剂,可阻断3',5'-环腺苷单磷酸的降解。它在体内有抗痉挛效果,但无抗胆碱能的效果。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 218 | In stock | |
5 mg | ¥ 495 | In stock | |
10 mg | ¥ 747 | In stock | |
25 mg | ¥ 1,450 | In stock | |
50 mg | ¥ 2,660 | In stock | |
100 mg | ¥ 3,930 | In stock | |
500 mg | ¥ 8,790 | In stock | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 547 | In stock |
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产品描述 | Drotaverine hydrochloride is a type 4 cyclic nucleotide phosphodiesterase (PDE4) inhibitor,and is an antispasmodic drug, used to enhance cervical dilation during childbirth. Drotaverine hydrochloride is structurally related to papaverine |
体外活性 | Drotaverine不仅放松了预先收缩的气管制备,还降低了介质引起的收缩。这些效应是浓度依赖性的,对KCl引起的反应的效力显著高于组胺或甲基胆碱引起的反应。Nifedipine也显示了类似的结果。PDE抑制剂,茶碱,也放松了预先收缩的制备,但在生理相关的浓度范围内对介质引起的收缩无效。 |
别名 | 盐酸屈他维林 |
分子量 | 433.968 |
分子式 | C24H32ClNO4 |
CAS No. | 985-12-6 |
Smiles | Cl.CCOc1ccc(\C=C2/NCCc3cc(OCC)c(OCC)cc23)cc1OCC |
密度 | 1.097 g/cm3 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 25 mg/mL (57.61 mM), Sonication is recommended. ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
|
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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