Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Pentabromopseudilin (PBrP) 为自Pseudomonas bromoutilis与Alteromonas luteoviolaceus两种海洋细菌中提取的海洋抗生素,展现抗菌、抗肿瘤及植物毒性活性。此化合物为肌球蛋白 Va(Myosin Va, MyoVa)的可逆构型抑制剂,并能有效抑制转化生长因子-β(Transforming Growth Factor-β, TGF-β)的活性,适用于纤维化疾病与癌症研究领域。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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5 mg | ¥ 9,800 | 待询 | ||
50 mg | ¥ 19,800 | 待询 | ||
100 mg | ¥ 25,500 | 待询 |
产品描述 | Pentabromopseudilin (PBrP), a marine antibiotic derived from Pseudomonas bromoutilis and Alteromonas luteoviolaceus, demonstrates antimicrobial, antitumor, and phytotoxic properties. It acts as a reversible, allosteric inhibitor of myosin Va (MyoVa) and robustly inhibits transforming growth factor-β (TGF-β) activity. PBrP is utilized in researching fibrotic diseases and cancer [1]. |
体外活性 | Pentabromopseudilin(PBrP)(0.01-1 μM,6小时)可抑制TGF-β诱导的Smad蛋白磷酸化及其核内转移[1]。在0.5 μM浓度,6小时处理期内,PBrP同样能够阻断TGF-β激活的转录反应[1]。PBrP在0-1 μM范围内,经过6小时处理,能够抑制A549细胞中TGF-β触发的上皮细胞-间充质转化(EMT)[1]。此外,0.2 μM PBrP在20小时的作用下,能够抑制TGF-β诱发的细胞迁移[1]。PBrP在0.01-1 μM浓度并经过6小时作用,还可增强TβRII降解,从而中断TGF-β信号传递[1]。最后,0.5μM PBrP在0、1、3小时的作用下,能够通过增强细胞膜穴样内陷来促进TβRII的分解,进一步阻止TGF-β的信号传导[1]。 |
分子量 | 553.66 |
分子式 | C10H4Br5NO |
CAS No. | 10245-81-5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Pentabromopseudilin 10245-81-5 Inhibitor inhibitor inhibit