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Pentabromopseudilin

Pentabromopseudilin

产品编号 T78585   CAS 10245-81-5

Pentabromopseudilin (PBrP) 为自Pseudomonas bromoutilis与Alteromonas luteoviolaceus两种海洋细菌中提取的海洋抗生素,展现抗菌、抗肿瘤及植物毒性活性。此化合物为肌球蛋白 Va(Myosin Va, MyoVa)的可逆构型抑制剂,并能有效抑制转化生长因子-β(Transforming Growth Factor-β, TGF-β)的活性,适用于纤维化疾病与癌症研究领域。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
Pentabromopseudilin
Pentabromopseudilin, CAS 10245-81-5
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg ¥ 9,800 待询
50 mg ¥ 19,800 待询
100 mg ¥ 25,500 待询
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产品目录号及名称: Pentabromopseudilin (T78585)
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生物活性
化学信息
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产品描述 Pentabromopseudilin (PBrP), a marine antibiotic derived from Pseudomonas bromoutilis and Alteromonas luteoviolaceus, demonstrates antimicrobial, antitumor, and phytotoxic properties. It acts as a reversible, allosteric inhibitor of myosin Va (MyoVa) and robustly inhibits transforming growth factor-β (TGF-β) activity. PBrP is utilized in researching fibrotic diseases and cancer [1].
体外活性 Pentabromopseudilin(PBrP)(0.01-1 μM,6小时)可抑制TGF-β诱导的Smad蛋白磷酸化及其核内转移[1]。在0.5 μM浓度,6小时处理期内,PBrP同样能够阻断TGF-β激活的转录反应[1]。PBrP在0-1 μM范围内,经过6小时处理,能够抑制A549细胞中TGF-β触发的上皮细胞-间充质转化(EMT)[1]。此外,0.2 μM PBrP在20小时的作用下,能够抑制TGF-β诱发的细胞迁移[1]。PBrP在0.01-1 μM浓度并经过6小时作用,还可增强TβRII降解,从而中断TGF-β信号传递[1]。最后,0.5μM PBrP在0、1、3小时的作用下,能够通过增强细胞膜穴样内陷来促进TβRII的分解,进一步阻止TGF-β的信号传导[1]。
分子量 553.66
分子式 C10H4Br5NO
CAS No. 10245-81-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Pentabromopseudilin 10245-81-5 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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