E7820在无血清培养基中，通过抑制bFGF（IC50：0.10 μg/mL）和VEGF（IC50：0.081 μg/mL）诱导的HUVEC增殖，显示出了其作用。此外，E7820还能够抑制bFGF（IC50：0.20 μg/mL）和VEGF（IC50：0.24 μg/mL）驱动的HUVEC管形成[3]。

E7820（50 mg/kg）与erlotinib在三个异种移植模型中显示出显著的协同抗肿瘤效果，并且没有引起严重的体重减轻。E7820（50 mg/kg）和erlotinib降低MVD，增强肿瘤相关内皮细胞的凋亡，抑制肿瘤细胞增殖并增强凋亡，通过激活内源性和外源性凋亡途径，增强对细胞增殖和凋亡的抑制作用[1]。E7820在肿瘤生长和α2-整合素表达实验中以50、100和200 mg/kg的剂量展现出抗肿瘤活性[2]。E7820（50、100和200 mg/kg）以剂量依赖的方式抑制所有s.c.异种移植模型中的肿瘤生长。E7820在100和200 mg/kg的剂量下完全抑制LoVo肿瘤细胞的s.c.肿瘤生长，并且还能回退KP-1肿瘤细胞的肿瘤质量[3]。